有机干货
  • JACS 有机小分子催化手性α-三氟甲基硼酸酯的不对称合成
    有机小分子催化手性α-三氟甲基硼酸酯的不对称合成,该反应机理如下:①三聚烯基硼酸在乙醇作用下得到烯基硼酸酯;②烯基硼酸酯和BINOL作用得到中间体A;③三氟重氮乙烷和中间体A作用得到四配位硼复合物
    时间:2021-01-17 16:56:08 点击:6
  • 羟汞化反应机理
    羟汞化反应机理,烯基上醋酸汞的顺式选择性加成反应,接着用硼氢化钠脱汞还原,得到马氏加成的醇
    时间:2021-01-16 16:16:58 点击:9
  • 除了Polonovski反应,还有一种叔胺脱甲基或苄基的方法
    除了Polonovski反应,还有一种叔胺脱甲基或苄基的方法,利用溴化氰处理三级胺得到氰基胺和卤代烷的反应。
    时间:2021-01-15 17:23:42 点击:10
  • 余金权组JACS:醇类化合物γ位C(sp3)-H羰基化及烯基化
    醇类化合物γ位C(sp3)-H羰基化及烯基化,醇类化合物是一种常见的合成中间体,广泛存在于活性天然产物中。因此,化学工作者发展了一系列选择性C-H活化的方式来对醇类化合物进行官能团化。
    时间:2021-01-14 17:25:53 点击:16
  • 4-氧代-2,6-二苯基环己烷-1-甲酸的合成
    4-氧代-2,6-二苯基环己烷-1-甲酸的合成,​环状酮酸的合成,所给原料为丙二酸二乙酯,需要先找出丙二酸二乙酯的部分,再进行相应的逆推。
    时间:2021-01-13 17:28:35 点击:25
  • 过氧化物硫化体系之有机过氧化物的重要参数
    过氧化物硫化体系之有机过氧化物的重要参数,橡胶材料通过硫化可获得尺寸的稳定性和弹性等,可以说橡胶必须要经过硫化才具有实际的使用价值。目前过氧化物硫化体系依靠其独特的优势,已成为仅次于硫磺硫化的第二大硫化体系。
    时间:2021-01-12 17:28:56 点击:20
  • 6-异丙基-3-甲基环己-2-烯-1-酮的合成
    6-异丙基-3-甲基环己-2-烯-1-酮的合成,由4个及4个以下碳的有机物合成目标物。由于此目标物为α,β-不饱和酮,首先我们想到的应该就是Aldol缩合反应,因而需切割碳碳双键,得到一个1,5-二酮衍生物
    时间:2021-01-11 17:43:01 点击:21
  • 1,5,5-三苯己烷-1,4-二酮的合成
    1,5,5-三苯己烷-1,4-二酮的合成,由苯、甲苯和不超过3个碳原子的有机化合物合成
    时间:2021-01-11 17:31:34 点击:20
  • 多羟基化合物的选择性烷基化
    多羟基化合物的选择性烷基化,多羟基化合物(如糖类化合物)的选择性烷基化是一个具有挑战的课题,有机锡试剂可实现多个羟基的选择性烷基化,但其自身的毒性问题使得应用受限。
    时间:2021-01-10 16:54:30 点击:30
  • 6,6-二甲基庚烷-2,5-二酮的合成
    6,6-二甲基庚烷-2,5-二酮的合成,由3个和3个C以下的任意有机原料(酯只计算羧酸的碳原子)合成
    时间:2021-01-10 16:45:34 点击:18
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