有机反应
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Leuckart–Wallach反应
Leuckart–Wallach反应,酮和胺在过量的甲酸作为还原剂的条件下进行还原胺化的反应。当用醛作为底物的反应为Eschweiler–Clarke还原胺化反应。时间：2020-09-10 11:02:48 点击：2401 -
Birch还原反应
Birch还原反应,芳香环通过碱金属（Li, Na, K）液氨溶液在醇存在下进行1,4-位还原得到非共轭的环己二烯或其他不饱和杂环的反应被称为Birch还原反应。时间：2020-09-09 11:18:44 点击：1180 -
Borch还原胺化反应
Borch还原胺化反应,胺和羰基化合物缩合得到亚胺，然后通过还原剂（常用的有NaCNBH3，NaBH(OAc)3 等）还原生成相应的胺的反应。时间：2020-09-09 11:17:07 点击：1523 -
Fukuyama还原反应
Fukuyama还原反应,将羧酸还原为醛通常要经过两步，先将酸或其衍生物转化为相应的醇，再温和氧化为醛。Fukuyama还原可以很快，并选择性的将硫代酸酯还原为醛。时间：2020-09-09 11:15:51 点击：1471 -
Hofmann消除反应
Hofmann消除反应,烷基三甲基铵在碱性条件下消除生成取代较少的烯烃的反应。霍夫曼消除反应，也称彻底甲基化反应，是胺与过量碘甲烷、氧化银和水共热时（100-200°C），生成三级胺和烯烃的反应。时间：2020-08-14 09:40:26 点击：8113 -
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亲核环氧化反应
亲核环氧化反应，大多数的环氧化合物都是通过烯烃与过氧化物（能给出单个氧原子的试剂）反应得到的。典型的过氧化物包括了过氧化氢（双氧水）、过氧羧酸和烷基氢过氧化物。时间：2020-08-03 10:56:49 点击：959 -
Kornblum氧化反应
Kornblum氧化反应，此反应的一般步骤为，高活性的伯或仲卤代物，在碱存在下，在DMSO中加热；2）对于低活性的卤代物则需要两步：首先加入对甲苯磺酸的银盐形成对甲苯磺酸酯，然后在碱性条件下，在DMSO中加热；3）对于伯卤代物氧化得到相应的羰基化合物的产率较高，而仲卤代物常发生消除副反应得到烯烃；4）对于有空间位阻的底物。时间：2020-08-02 15:07:48 点击：2045 -
Mukaiyama氧化反应
Mukaiyama氧化反应,Swern氧化虽说副反应少实用性高，但是必须要低温无水的条件，而且反应中同时生成有毒的一氧化碳和有恶臭的二甲基硫化物。时间：2020-08-01 15:49:00 点击：1594
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