网站首页/有机反应/金属催化反应
金属催化反应
  • 邻位金属化反应(Directed ortho Metalation)
    邻位金属化反应(Directed ortho Metalation),烷基锂化合物和带有邻位导向基团 (Directed Metalation Group--DMG)的芳烃反应得到邻位金属中间体。
    时间:2020-12-30 17:22:23 点击:2700
  • Chan–Lam C–X偶联反应
    Chan–Lam C–X偶联反应,含有NH/OH/SH基团的底物在弱碱条件下,在空气中通过醋酸铜催化,与有机硼酸化合物氧化交叉偶联进行芳基,烯基和烷基化的反应。
    时间:2020-11-15 09:47:56 点击:1469
  • Fukuyama偶联反应
    Fukuyama偶联反应,有机锌化合物和硫代酸酯在钯催化剂下偶联得到酮的反应。此反应是Tohru Fukuyama在1998年发现【Tetrahedron Letters. 39 (20): 3189–3192】,是最新发现的经典钯催化偶联反应。
    时间:2020-11-15 09:46:23 点击:1242
  • Heck反应
    Heck反应,钯催化下对烯烃进行烯基或芳基化的反应。另外不含β氢的卤代烃(主要是卤化苄)也可发生Heck反应,进行烷基化。
    时间:2020-11-14 09:34:09 点击:1990
  • 重氮盐参与的Heck 反应
    重氮盐参与的Heck 反应,芳基重氮盐可以发生的反应最常见的就是Sandmeyer反应可以制备卤代芳烃,芳基酚或芳基腈,另外就是Balz-Schiemann反应制备芳基氟化物,偶氮偶合反应制备偶氮二芳基类化合物。
    时间:2020-11-14 09:33:06 点击:1752
  • Negishi交叉偶联反应
    Negishi交叉偶联反应,在镍或钯催化下有机锌试剂和各种卤代物或磺酸酯(芳基,烯基,炔基和酰基)进行交叉偶联的反应。
    时间:2020-11-13 09:51:24 点击:1352
  • 钯催化的Hiyama偶联反应示例
    钯催化的Hiyama偶联反应示例,硅上的取代基通常必须是杂原子或者苯基。如果是三烷基甲硅烷,则难以形成硅酸盐中间体,所以偶联反应较难进行。硅具有低毒性的优点,是一个很有潜力的反应。
    时间:2020-11-13 09:49:38 点击:1324
  • Kochi-Fürstner偶联反应(Kochi-Fürstner Cross Coupling)
    Kochi-Fürstner偶联反应(Kochi-Fürstner Cross Coupling),卤化芳烃・芳基三氟甲磺酸・芳基磺酸盐与Grignard试剂在铁催化剂的作用下进行的偶联反应。氯化芳烃是该反应最好的底物。
    时间:2020-11-12 09:48:07 点击:1548
  • Stille偶联反应
    Stille偶联反应,Stille偶联反应是指有机锡试剂和卤代物或类卤代物在钯催化下进行CC键偶联的反应。此反应对卤代物的R基团限制较少。
    时间:2020-11-12 09:45:23 点击:1547
  • McMurry偶联反应
    McMurry偶联反应,低价钛[如TiCl3/LiAlH4生成的Ti(0)]催化羰基制备烯烃的反应。此反应是单电子转移历程。
    时间:2020-11-11 09:56:47 点击:2910
纳孚服务
  • 化学试剂
  • 提供稀有化学试剂现货

  • 化学试剂定制合成服务
  • 上海纳孚生物科技有限公司提供市场稀缺的化学试剂定制服务

  • 新材料现货
  • 上海纳孚生物科技有限公司代理或自产包含石墨烯产品,类石墨烯产品、碳纳米管、无机纳米材料以及一些高分子聚合物材料

  • 结构设计及定制合成
  • 可以根据客户需求对所需化合物结构进行设计改性,从而定制合成出客户所需分子式结构

  • 联系我们
  • 021-58952328
  • 13125124762
  • info@chemhui.com
  • 关注我们
在线客服
live chat