有机反应
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Eschweiler-Clarke反应(Eschweiler-Clarke Reaction)
Eschweiler-Clarke反应(Eschweiler-Clarke Reaction),该反应是一级或二级胺通过与甲酸和甲醛反应后在氨基N上进行的N-甲基化的反应。该反应通常用于合成 N,N-二甲基烷基胺。时间：2020-09-14 09:27:42 点击：2314 -
氧化加汞还原脱汞反应
氧化加汞还原脱汞反应,烯基上醋酸汞的顺式选择性加成反应，接着用硼氢化钠脱汞还原，得到马氏加成的醇。不需要强酸性条件，反应能在温和环境下进行。时间：2020-09-13 10:16:10 点击：302 -
羧酸酯还原成醇
羧酸酯还原成醇,羧酸酯一般来说较易被还原伯醇，其常用的方法为金属钠和醇Na-EtOH；金属氢化物如氢化铝锂(LAH), 硼氢化钠（钾）等。其中金属氢化物是最为常用的还原剂。时间：2020-09-13 10:15:06 点击：1745 -
苄醚保护羟基脱保护之氢化还原法
苄醚保护羟基脱保护之氢化还原法,苄基的脱保护速率和苄基苯环上的取代基有一定关系。吸电子基团不利于反应，给电子基团加速反应。时间：2020-09-12 10:06:38 点击：1931 -
常用还原剂----氢化铝锂
氢化铝锂,氢化铝锂是有机化学中一个常用的还原试剂，能够还原多种官能团化合物；同时也能作用于双键和三键化合物实现氢铝化反应；氢化铝锂也能作为碱参与反应。时间：2020-09-12 10:05:18 点击：1477 -
Luche还原
Luche还原,使用金属氢化物还原不饱和羰基化合物，一般得到的是1,2-和1,4-还原的混合物，很少能够高产率得到1,2-还原产物时间：2020-09-11 14:03:10 点击：3440 -
Meerwein–Ponndorf–Verley还原
Meerwein–Ponndorf–Verley还原,利用Al(Oi-Pr)3在异丙醇中还原酮得到相应的醇的反应。是Oppernauer氧化的逆反应。时间：2020-09-11 14:01:00 点击：1708 -
Rosenmund还原
Rosenmund还原,酰氯在BaSO4，喹啉-S或硫脲钝化的Pd催化剂的催化下氢化还原得到醛的反应。如果不进行钝化，生成的醛会继续还原成醇，因此可能的副产物有醇，酯和烷烃等。反应常用的溶剂有甲苯、二甲苯等等。时间：2020-09-11 13:59:25 点击：1662 -
Corey-Bakshi-Shibata还原
Corey-Bakshi-Shibata还原,利用硼烷和手性恶唑硼烷催化剂（CBS catalyst）对映异构选择性的还原酮得到相应的手性醇。通常情况下，MeCBS比较常用 (R'' = Me,通过改变取代基可以增加选择性)。时间：2020-09-10 11:08:01 点击：1776 -
Chan炔还原反应
Chan炔还原反应,利用红铝（sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride)或氢化铝锂立体选择性地将炔丙醇还原为E-烯丙醇的反应。时间：2020-09-10 11:06:13 点击：1047
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