有机反应
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加成反应合成氟化物
加成反应合成氟化物,对烯烃或炔烃的加成，是合成氟代烃最直接的方法。由于F2和HF的使用不便以及反应放热严重，难以控制，限制了其在有机合成中的应用，但在工业上应用较多。时间：2020-12-17 09:50:10 点击：2264 -
ACS Catal.：原位生长中空岛状Graphene助力TaON光催化CO2还原
原位生长中空岛状Graphene助力TaON光催化CO2还原,针对目前大多数可见光响应的 (氧) 氮化物 (如 TaON、Ta3N5 等) 光催化材料电荷分离偏低、CO2 还原活性不佳以及稳定性不足等问题时间：2020-12-17 09:20:46 点击：1116 -
Schiemann反应
Schiemann反应,由芳胺制备四氟硼酸的芳香重氮盐(ArN2+BF4-)热分解得到芳香氟化物的反应。此反应也被称为Balz-Schiemann反应。时间：2020-12-16 09:58:58 点击：2779 -
α-氨基酸重氮化制备氟代物
α-氨基酸重氮化制备氟代物,在Olah试剂（HF/pyridine）存在下，α-氨基酸的氨基在重氮化后被氟取代，生成α-氟代羧酸。高HF/pyridine比例(70/30)可能导致重排生成β-氟代羧酸，通常情况下使用的HF/pyridine比例为48/52。α-氨基酸酯也能发生同样的反应。时间：2020-12-16 09:56:52 点击：1874 -
Angew. Chem. Int. Ed.：原子级调控金属有机框架衍生的Co单原子位点的电子密度以提高氧还原性能
原子级调控金属有机框架衍生的Co单原子位点的电子密度以提高氧还原性能,通过工程原子构型调整单原子活性位点的电子结构是促进氧还原反应(ORR)的有效策略，但由于缺乏合理的指导和有效的方法，这一策略仍然具有挑战性。时间：2020-12-16 09:38:45 点击：1473 -
环氧开环合成氟化物
环氧开环合成氟化物，环氧化合物在HF/Pyridine，Bu4NH2F3，Et3N.3HF，Me3N.2HF，SiF4，DAST等亲核试剂作用下开环，生成邻位氟代的醇。时间：2020-12-15 10:02:34 点击：2103 -
脱硫氟代反应
脱硫氟代反应，和氧一样，含硫化合物如硫醇，硫缩酮，硫缩醛以及硫羰基化合物在氟代试剂的作用下，碳硫键断裂，硫原子被氟取代，生成相应的氟化物。时间：2020-12-15 09:45:02 点击：2083 -
Chem. Sci.：曼彻斯特大学Procter课题组实现亚砜介导的酚的氧化交叉偶联
亚砜介导的酚的氧化交叉偶联,芳基卤化物和有机金属试剂的催化交叉偶联是合成联芳基的有效工具（Scheme 1A）。时间：2020-12-15 09:36:28 点击：1572 -
脱氧氟化反应(Deoxofluorination)
脱氧氟化反应(Deoxofluorination)，在氟化反应中，常用的底物是醇类或者含有羰基的化合物，通过伴随着的脱氧反应最终达到氟化置换的效果。时间：2020-12-14 09:36:47 点击：2613
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