有机反应
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Still–Gennari 反应
Still–Gennari 反应,强碱拔氢，得到膦酸酯碳负离子，然后对醛进行加成得到的螯合物迅速重排生成氧磷杂环氧丁烷中间体，消除得到烯烃。时间：2020-12-21 09:39:39 点击：1858 -
酮还原成亚甲基反应——LAH-AlCl3 或 LAH 法还原
酮还原成亚甲基反应——LAH-AlCl3 或 LAH 法还原,一般而言，该方法主要用于芳基酮或二芳基酮的还原. 如芳环上带有许多富电子基团或二芳基的酮，这类还原易于进行有时不需要加任何 Lewis 酸时间：2020-12-21 09:34:58 点击：2310 -
Ramberg-Backlund重排
Ramberg-Backlund重排，940年，L. Ramberg和B. Backlund发现了一个非常有趣的反应，在此反应中用沸腾的氢氧化钾水溶液处理1-溴-1-乙烷磺酰基乙烷（α-溴砜）可以得到(Z)-2-丁烯。时间：2020-12-20 09:43:53 点击：1517 -
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ChemSusChem：共价三嗪骨架材料催化二氧化碳转化
共价三嗪骨架材料催化二氧化碳转化，共价三嗪骨架材料（CTFs）由于具有平面π-共轭性质的芳香族1,3,5-三嗪环，导致其富氮缺电子的骨架呈现出有趣的杂原子效应（譬如氢键作用、金属螯合作用和π-π相互作用等）。时间：2020-12-20 09:33:41 点击：1688 -
Tebbe试剂
Tebbe试剂，Tebbe试剂， μ-氯（二环戊二烯基）（二甲基铝基）-μ-亚甲基钛【μ-chlorobis(cyclopentadienyl)(dimethylaluminium)-μ-methylenetitanium】，可以将羰基转化为相应的端基烯烃。时间：2020-12-19 08:01:39 点击：1599 -
Wittig-Schlosser反应
Wittig-Schlosser反应，本反应也被称为Wittig反应Schlosser改进法，常规的Wittig反应中叶立德和醛反应得到是Z构型的烯烃，而此反应生成的是E构型的烯烃。时间：2020-12-19 07:59:40 点击：2107 -
Wittig反应
Wittig反应，此反应的活性试剂膦叶立德通常由三烷基膦和卤代烃（1° or 2°）反应后经过碱(e.g., RLi, NaH, NaOR, etc.)拔氢制备。根据 R2 和 R3取代基的不同，叶立德可以分为三种类型：1、稳定型叶立德， R2 和 R3至少有一个强吸电子基团 (-CO2R, -SO2R, etc.)，其可以形成稳定的碳负离子。时间：2020-12-18 09:53:42 点击：1348 -
醇与烯醇醚的交换反应
醇与烯醇醚的交换反应,0.6 mmol醋酸汞。反应混合物在45℃回流12小时，然后用饱和碳酸钠水溶液淬火。有机相用乙醚萃取并在无水碳酸钾上干燥时间：2020-12-18 09:50:19 点击：3090 -
【人物与科研】南京大学俞寿云教授课题组：可见光氧化还原与铜协同催化的O-酰基肟氰基化反应
可见光氧化还原与铜协同催化的O-酰基肟氰基化反应,氰基亚胺（C=N−CN）结构单元广泛存在于药物活性分子中，由于其展现出的独特电子性质和结构特征，往往能够作为含氮杂环合成的重要前体，在制药、农药、材料等领域广泛应用。时间：2020-12-18 09:41:47 点击：1310
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