有机干货
  • JACS:环氧烷烃选择性C-O断裂制醇
    环氧烷烃选择性C-O断裂制醇,醇类化合物是药品、香料、化妆品等工业产品的重要原料之一,而具有不稳定三元环骨架的环氧烷烃理论上是制备醇类化合物较为理想的前体。
    时间:2020-11-19 09:52:30 点击:1566
  • Steglich酯化反应高清机理
    Steglich酯化反应高清机理,在DMAP催化下,以DCC为偶联试剂的酯化方法。1978年Steglich首先提出【Angew. Chem. Int. Ed. 1978,17,522】,该方法条件温和,可用于位阻大的或对酸敏感底物的酯化,适用于从叔丁醇制备叔丁酯。而传统的Fischer酯化法(酸催化酯化)会导致叔丁醇消除。该法也可用于硫代酸酯的合成。
    时间:2020-11-18 09:34:05 点击:3428
  • Angew:Co(III)催化的三组分反应以构建含氰基的季碳中心
    Co(III)催化的三组分反应以构建含氰基的季碳中心,氰基普遍存在于许多天然产物、医药、农药和材料中。此外,它们也是重要的合成中间体。近年来,由于具有步骤和原子经济性的特点,催化的C–H键氰基化反应备受关注,并且取得了较大的进展(Scheme 1a)。
    时间:2020-11-17 09:36:00 点击:1351
  • Michael加成反应机理图
    Michael加成反应机理图,迈克尔加成反应(Michael Addition)在碱催化下能提供亲核负碳离子的化合物和一个亲电共轭体系发生的共轭加成反应。
    时间:2020-11-16 09:28:36 点击:4473
  • DDQ氧化脱PMB
    DDQ氧化脱PMB,DDQ氧化,DDQ是一种常备用来脱氧原子上的保护基PMB的试剂。该反应由于分子内含有一个羟基,所以分子内反应优先形成缩醛
    时间:2020-11-15 09:39:05 点击:6016
  • 由胺合成碳碳双键
    由胺合成碳碳双键,该反应是首先进行Eschweiler-Clarke甲基化反应,然后进行Cope消去生成末端烯烃的反应
    时间:2020-11-15 09:36:49 点击:1775
  • Tamao氧化脱硅基
    Tamao氧化脱硅基,硅碳键迁移脱掉一个氢氧负离子形成硅缩酮,然后酸性后处理得到产物
    时间:2020-11-14 09:20:16 点击:1442
  • 【人物与科研】天津大学邹吉军课题组:共轭聚合物基材料用于非均相光催化有机转化反应
    共轭聚合物基材料用于非均相光催化有机转化反应,非均相光催化有机转化反应是一种高效、原子经济、耗能较低的有机合成方法,共轭聚合物基材料由于其性能独特
    时间:2020-11-13 09:38:49 点击:1262
  • ChemCatChem:双核水杨酸铜催化高效氧气氧化N,N-二甲基苯胺
    双核水杨酸铜催化高效氧气氧化N,N-二甲基苯胺,N-甲基-N-苯基甲酰胺类化合物广泛存在于天然产物、药物、工业化学品中。文献已报道的合成N-甲基-N-苯基甲酰胺类化合物的方法主要包括利用甲酰化试剂用于芳胺的N-甲酰化反应、叔胺的当量氧化反应等。
    时间:2020-11-12 09:43:29 点击:1278
  • Ireland-Claisen重排反应
    Ireland-Claisen重排反应,烯丙基酯变成烯酮硅烷基缩醛之后,发生Claisen重排,生成γ,δ-不饱和羧酸的反应。烯酮硅烷基缩醛的E/Z异构能够自由的控制,相对低温下反应就能进行,因此能够较好的控制立体选择性。
    时间:2020-11-11 09:36:33 点击:1910
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