有机干货
-
清华刘强课题组：碱/钴串联催化端炔迁移氢化反应研究
碱/钴串联催化端炔迁移氢化反应研究,有机合成反应通常发生在底物分子中活性最高的反应位点。因此，实现底物分子中非反应活性位点的官能团化反应是非常具有挑战性的。时间：2020-12-05 09:22:32 点击：1238 -
南开大学陈军院士团队《Materials Today》:锂离子电池高能量层状氧化物正极材料的研究进展与展望
锂离子电池高能量层状氧化物正极材料，作为便携式电子产品和电动汽车的清洁可再生电化学储能装置，锂离子电池(LIBs)是化学领域最成功改变人们生活方式的储能器件之一。时间：2020-12-04 09:34:45 点击：2356 -
寻找suzuki反应缺失那部分
寻找suzuki反应缺失那部分，在钯催化下，有机硼化合物与有机卤素化合物进行偶联反应，这就提供了一类常用和有效的合成碳-碳键化合物的方法，我们称之为Suzuki 偶联反应，或Suzuki-Miyaura 偶联反应。时间：2020-12-04 09:32:05 点击：1313 -
有史以来第一次！选择性断裂更稳定的碳碳单键
选择性断裂更稳定的碳碳单键,碳碳单键，是构成物质的最为基本的结构之一，其稳定性自是不言而喻。但是，也正是因为它的稳定，也阻碍了很多合成的发生。时间：2020-12-03 09:32:50 点击：1468 -
N-甲酰基糖精替代CO的芳基卤化物还原羰基化反应
N-甲酰基糖精替代CO的芳基卤化物还原羰基化反应，醛的中心碳原子氧化态介于醇与羧酸之间，在有机合成中能够发生多种转化。醛化合物可通过还原羧酸或酯化合物来制备；从卤代芳香烃出发，通过直接甲酰化也是一种有效的策略。时间：2020-12-02 09:34:19 点击：1657 -
丙二酸酯合成反应
丙二酸酯合成反应,Geuthe第一次报道了活性亚甲基化合物（亚甲基或次甲基上连有两个吸电子基团）烯醇盐的C-烷基化反应。时间：2020-12-02 09:12:39 点击：1467 -
-
多功能钴催化的对映选择性进入硼酰官能化的全碳四元立体中心
多功能钴催化的对映选择性进入硼酰官能化的全碳四元立体中心,许多具有生物活性的天然产物和合成的有机化合物中都含有碳四元立体中心。获得这些四元碳中心的合成方法包括从天然手性库中进行手性合成、对称四元含碳分子的不对称化和对映选择性C−C键形成反应。时间：2020-11-30 09:50:40 点击：1428 -
【Angew. Chem. Int. Ed.】1,3-双硼基烷烃的合成
1,3-双硼基烷烃的合成,随着近代有机化学偶联反应的盛行，除了让许多复杂分子的合成步骤更为简便外，也促成了许多含有特殊官能团化合物的应用性显著提升。时间：2020-11-30 09:44:50 点击：1360 -
化学试剂
新材料产品
