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有机动态
  • Angew 磷中心亲核试剂对芳环C-F键的芳香亲核取代反应
    磷中心亲核试剂对芳环C-F键的芳香亲核取代反应,芳香亲核取代反应(SNAr)是一类十分经典的有机化学反应,在合成化学中应用广泛。然而由于其需要形成芳环碳负离子中间体(Meisenheimer),故一般缺电子底物才能得到较好的收率
    时间:2020-12-14 09:18:01 点击:2058
  • 氟代试剂之四氟化硫
    四氟化硫,四氟化硫是一种选择性有机氟化剂,它的分子结构上S原子以sp3d杂化轨道形成σ键,分子形状为变形四面体形,在常温常压下为无色带有类似二氧化硫气体的强烈刺激臭气味的气体,有毒,在空气中不燃烧,不爆炸;在600℃时仍很稳定。
    时间:2020-12-13 07:47:48 点击:2157
  • Daniel G. Nocera JACS:TiO2光催化脱羧对烯烃进行氢烷基化加成
    TiO2光催化脱羧对烯烃进行氢烷基化加成,通过TiO2的价带光氧化还原性能对烯烃在室温中进行氢甲基化、氢烷基化反应,机理研究结果显示在乙酸或其他羧酸存在条件中
    时间:2020-12-13 07:45:02 点击:1428
  • 陈兴课题组开发基于点击化学的膨胀显微成像技术
    基于点击化学的膨胀显微成像技术,Click-ExM的设计理念是利用带有生物正交官能团(如叠氮、炔基等)的化学探针对细胞进行代谢标记,通过点击化学连接上生物素,再基于生物素与链霉亲和素相互作用,最终将被标记的生物分子转变为偶连荧光分子的链霉亲和素。偶连荧光分子的链霉亲和素在其中起到了三方面作用:识别生物分子、报告荧光信号、锚定到凝胶中。
    时间:2020-12-13 07:40:56 点击:1839
  • 有机化学实验基本技能问题及简答
    有机化学实验基本技能,在进行或设计一个有机合成实验之前,必须首先弄清楚反应物料和生成物的物理常数,这样在反应、分离纯化时,才能设计出合理的工艺路线,操作时才能做到心中有数。
    时间:2020-12-13 07:35:58 点击:3570
  • Armido Studer课题组报道苯炔作为自由基受体实现自由基的串联反应
    苯炔作为自由基受体实现自由基的串联反应,苯炔是一类非常重要的反应活性中间体,其可以作为合成子广泛地应用在有机合成化学中。从苯炔的结构来看,其在基态时呈现一个张力较大的三键并具有很大的单线态-基态能量差(37.7 kcal mol-1)。
    时间:2020-12-13 07:32:09 点击:2785
  • 双重Diels–Alder/retro-Diels–Alder反应实现多环芳烃的合成
    双重Diels–Alder/retro-Diels–Alder反应实现多环芳烃的合成,该反应主要涉及到一种在反应过程中可以释放出N2和CO2的双烯体4,从十分便宜的苯甲酰肼和苯甲酰甲酸出发经两步就能较容易得到近10 g产物4。
    时间:2020-12-13 07:29:12 点击:1943
  • Jacs钯催化对映体选择性合成三取代联烯通过苯甲酸丙炔酯与有机硼酸偶联
    Jacs钯催化对映体选择性合成三取代联烯通过苯甲酸丙炔酯与有机硼酸偶联,烯类化合物作为一类重要的不饱和烃,由于1,2-二烯官能团固有的轴向手性,不同于烯烃、1,3-烯烃和炔烃,越来越受到有机化学家、医药化学家和材料科学家的关注。
    时间:2020-12-12 09:33:49 点击:1746
  • JACS:Cu/BINOL亚磷酰胺催化手性联萘合成
    Cu/BINOL亚磷酰胺催化手性联萘合成,首例Cu催化偶氮萘(azonaphthalene)和芳基硼酸之间的Michael加成反应,该反应使用一种新颖结构的BINOL基亚磷酰胺手性配体,对多种阻转异构联芳基底物展现了较好的反应性。
    时间:2020-12-12 09:19:44 点击:1568
  • Angew. Chem. :基于电氧化苯炔中间体的不对称芳基化反应
    基于电氧化苯炔中间体的不对称芳基化反应,自此以来,苯炔反应在合成化学和生命科学中受到广泛关注,是实验和理论化学研究的重要活性中间体。
    时间:2020-12-12 09:17:07 点击:1246
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