有机反应
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Chugaev消除反应
Chugaev消除反应,黄原酸酯（至少含有一个β-H）加热(100-250 °C)通过顺式消除得到相应烯烃的反应。此反应也被称为黄原酸酯热消除反应。时间：2020-12-31 17:42:10 点击：2009 -
ACS Catal.：光致氧化还原/镍催化的醛与1,3-二烯的支链选择性还原偶联
光致氧化还原/镍催化的醛与1,3-二烯的支链选择性还原偶联,醛的烯丙基化是构建C-C键合成高烯丙基醇的重要方法。传统上，主要通过醛与预金属化的C-亲核试剂的加成来合成高烯丙基醇，但这些方法具有安全性、高成本和步骤多等问题时间：2020-12-31 17:39:23 点击：1269 -
Strecker氨基酸合成反应
Strecker氨基酸合成反应,氰化钠，醛酮和胺进行缩合得到α -氨基腈，水解得到α -氨基酸的反应。由于氰化钠毒性太大，而且溶解度不好，常用氰基磷酸二乙酯和丙酮氰醇作为氰源。时间：2020-12-31 17:33:31 点击：2366 -
Carroll重排
Carroll重排，此反应是克莱森重排反应的变体，β- 酮酸烯丙酯通过阴离子辅助克莱森重排后脱羰基得到γ,δ- 不饱和酮的反应。时间：2020-12-30 17:48:11 点击：1642 -
Claisen重排反应
Claisen重排反应，Claisen重排反应是由Rainer Ludwig Claisen在1912年发现，是第一个被发现的[3,3]-σ迁移重排。此反应是强力生成碳碳键的反应，加热烯丙基烯基醚通过[3,3]-σ迁移重排生成 γ,δ-不饱和羰基化合物的反应。时间：2020-12-30 17:43:14 点击：2448 -
邻位金属化反应（Directed ortho Metalation）
邻位金属化反应（Directed ortho Metalation）,烷基锂化合物和带有邻位导向基团 (Directed Metalation Group--DMG)的芳烃反应得到邻位金属中间体。时间：2020-12-30 17:22:23 点击：4163 -
Clive-Reich-Sharpless烯合成反应
Clive-Reich-Sharpless烯合成反应,有机硒醚类化合物氧化为硒亚砜后，经过顺式消除得到烯烃的反应。常见的氧化剂：NaIO4，H2O2，m-CPBA，过氧乙酸和二甲基过氧化酮。时间：2020-12-29 17:44:11 点击：1765 -
Crabbe´丙二烯合成反应
Crabbe´丙二烯合成反应,铜催化下羧酸炔丙酯在强碱作用下生成端基丙二烯的反应。另外在铜金属催化剂、多聚甲醛、高位阻2级胺(二环己胺、二异丙胺等)存在下，末端炔烃也可以得到端基丙二烯。时间：2020-12-29 17:42:01 点击：1700 -
Crabbe联烯合成(Crabbe Allene Synthesis)
Crabbe联烯合成(Crabbe Allene Synthesis),在铜金属催化剂、多聚甲醛、高位阻2级胺(二环己胺、二异丙胺等)存在下，把末端炔烃转换成联烯的手法。时间：2020-12-28 17:21:56 点击：2182 -
Danheiser环戊烯合成(Danheiser Cyclopentene Synthesis)
Danheiser环戊烯合成(Danheiser Cyclopentene Synthesis),于被路易斯酸活化后的缺电子的烯烃与TMS allene一起作用反应后得到环戊烯的反应。其中底物烯烃也可以换做醛、亚胺等化合物，相应的得到二氢呋喃与吡咯衍生物。时间：2020-12-28 17:19:58 点击：2230
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