有机反应
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通过烯丙基醚重排制备烯烃
通过烯丙基醚重排制备烯烃,烯丙基醚重排是把O上的烯丙基重排到苯的邻对位的方法，这种重排通常要比较高的反应温度，一般情况下会生成邻对位重排产物的混合物，如果对位有取代基则在邻位引入烯丙基，如果邻位有取代基则在对位引入烯丙基。时间：2021-01-03 16:33:10 点击：1434 -
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醛酮的加成脱水制备烯烃
醛酮的加成脱水制备烯烃，强吸电子基α位的H 有较强的酸性，α碳有较强的亲核性，非常易于和醛或酮进行加成反应，生成的羟基脱水即可生成烯烃。时间：2021-01-02 17:29:32 点击：5445 -
福建物质结构研究所李纲课题组JACS：光催化还原芳基卤代物实现苯乙烯羧基芳基双官能团化
光催化还原芳基卤代物实现苯乙烯羧基芳基双官能团化,可见光驱动的光氧化还原催化（PRC）是在温和的反应条件下合成复杂有机分子的有效方法。基于König的开创性工作，以芳基重氮盐时间：2021-01-02 17:13:56 点击：1347 -
狄尔斯–阿尔德反应Diels-Alder反应
狄尔斯–阿尔德反应Diels-Alder反应,狄尔斯–阿尔德反应是[4+2]环加成反应中最具代表的，由共轭双烯与亲双烯体构建环己烯骨架的经典反应。反应有良好的立体、位置选择性。时间：2021-01-01 16:52:05 点击：2341 -
Ferrier重排反应
Ferrier重排反应,在Lewis酸催化下O-取代的烯糖衍生物通过烯丙位重排与O-, S-, C- N-, P-和卤代亲核试剂反应得到2,3-不饱和糖苷类化合物的反应。时间：2021-01-01 16:49:39 点击：1649 -
康奈尔大学林松课题组JACS：电还原氯硅烷生成硅自由基
电还原氯硅烷生成硅自由基,有机硅化合物被广泛应用于现代化学的许多方面。硅自由基对不饱和键的加成反应是生成碳硅键的主要方法，而硅自由基的生成通常来源于过氧化物或光催化引发的硅烷的氢攫取反应。时间：2021-01-01 16:47:03 点击：909 -
康奈尔大学林松课题组JACS：电还原氯硅烷生成硅自由基
电还原氯硅烷生成硅自由基,有机硅化合物被广泛应用于现代化学的许多方面。硅自由基对不饱和键的加成反应是生成碳硅键的主要方法，而硅自由基的生成通常来源于过氧化物或光催化引发的硅烷的氢攫取反应。时间：2021-01-01 16:46:53 点击：1769 -
JACS：厦门大学霍浩华教授组报道了镍光氧化还原催化的对映选择性C(sp3)–H酰基化反应
镍光氧化还原催化的对映选择性C(sp3)–H酰基化反应,手性α-氨基酮是在许多重要的药物活性分子中的优势骨架（Figure 1a）。但是它的对映选择性合成仍然充满挑战。时间：2021-01-01 16:41:37 点击：1410 -
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