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实验与测试
  • 【人物与科研】赣南师范大学罗海清课题组:铑(III)催化下非环烯酰胺与芳基硅烷的直接C–H芳基化反应
    铑(III)催化下非环烯酰胺与芳基硅烷的直接C–H芳基化反应,烯酰胺的β-C(sp2)−H芳基化反应近年来取得了重要进展,但文献报道的方法也存在一定的局限或挑战:大多数的研究方法都仅限于环状烯酰胺底物,以非环状烯酰胺为底物的方法仅有一例,但是芳基来源上需要过量的简单芳烃为溶剂,极大地限制了该转化的合成应用范畴。
    时间:2021-01-07 17:43:28 点击:1637
  • 结构化学: 拓扑持续同调方法定量分析碳硼烷化合物的结构与稳定性
    拓扑持续同调方法定量分析碳硼烷化合物的结构与稳定性,持续同调是量化结构固有拓扑特征的一种强大而新颖的工具。本工作首次利用持续同调研究了存在多种元素的碳硼烷C2Bn-2Hn (n=5-20)及其父结构BnHn2- (n=5-20)。
    时间:2021-01-06 17:45:39 点击:3365
  • MRC:聚酰亚胺共价有机骨架材料的设计与合成
    聚酰亚胺共价有机骨架材料的设计与合成,将多孔聚合物的设计拓展到热固性工程材料方面具有深远的意义,聚酰亚胺共价有机骨架材料(PI-COF)作为共价有机骨架材料(COF)家族的一个子系列,同时兼具聚酰亚胺高稳定性,共价有机骨架材料的高比表面积,孔道可调控的优点,有望成为潜在应用的新型多孔材料。
    时间:2021-01-05 17:36:41 点击:2537
  • Science. China Chemistry. 中科大傅尧/陆熹团队综述:镍催化电子非偏烯烃的氢烷基化/芳基化研究进展
    镍催化电子非偏烯烃的氢烷基化/芳基化研究,过渡金属催化碳-碳成键反应是有机合成重要转化策略。近年来,镍催化饱和碳-碳键偶联领域取得了突破性研究进展。
    时间:2021-01-04 17:44:36 点击:1684
  • 【Chem. Sci.】共配体在NHC镍催化C-F键活化中的作用
    共配体在NHC镍催化C-F键活化中的作用,氟化有机物在许多应用中有着卓越独特的特性,举凡是材料、药物和农用化学品,将氟化的芳香族结构单元选择性地引入有机分子都是十分受人关注的一个研究标的。
    时间:2021-01-03 16:26:34 点击:1625
  • 无金属催化剂参与的杂环硼酸酯制备方法
    无金属催化剂参与的杂环硼酸酯制备方法,硼酸酯化合物在有机合成中应用广泛,过渡金属 C-H 官能团化,是制备硼酸酯的一种重要方法,但在后续步骤中完全去除这些金属时却会带来很多不便。
    时间:2021-01-01 16:44:22 点击:1418
  • 锰催化未活化烯烃的氢芳化反应
    锰催化未活化烯烃的氢芳化反应,过渡金属催化烯烃的官能团化已成为构建化学键的高效策略. 由于未活化的烯烃反应活性低, 且对C=C键的区域选择性控制通常较差,因此与活化烯烃相比, 未活化烯烃的精确官能团化是该领域的一大挑战
    时间:2020-12-31 17:36:26 点击:1950
  • Angew. Chem. :镍杂二茂铁的合成与结构
    镍杂二茂铁的合成与结构,二茂铁(图1, I)及其类似物在许多领域中都有广泛的应用。在二茂铁类似物中,金属杂二茂铁是备受关注的一种。
    时间:2020-12-29 17:34:06 点击:1986
  • Chem. Sci. 半夹心结构有机金属抗癌化合物的活化新机制
    半夹心结构有机金属抗癌化合物的活化新机制,甲基化的环戊二烯基配体,尤其是五甲基环戊二烯基(Cp *),常被用做过渡金属配合物的η5–π键合的配体。Cp *和类似Cp *的配体与d6轨道电子低旋的金属离子RhIII和IrIII可以形成高度稳定的配合物。
    时间:2020-12-28 17:29:18 点击:1946
  • 【Angew. Chem. Int. Ed.】铑络合物与C(sp)–C(sp)键的氧化加成
    铑络合物与C(sp)–C(sp)键的氧化加成,在有机化学中有许多的应用,碳-碳单键的选择性裂解就是一类十分引人专注的研究重点。
    时间:2020-12-24 17:45:07 点击:1480
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