有机干货
-
Nature Catalysis：钯催化的乙炔锂交叉偶联反应
钯催化的乙炔锂交叉偶联反应,在有机分子中掺入炔烃是形成C-C键的最有价值的转化之一，并为进一步修饰提供了一种通用的方法。在现代合成的关键催化交叉偶联反应中，乙炔的Sonogashira交叉偶联反应占有重要地位。时间：2020-08-06 16:23:02 点击：1286 -
-
β-环糊精—化学合成的高效催化剂
β-环糊精—化学合成的高效催化剂, β-环糊精是一种生态友好，可重复使用，廉价且可生物降解的催化剂。与其他稠合三环吡唑并吡喃并嘧啶衍生物的催化剂相比，使用β-环糊精具有操作简便，反应时间短，产率高甚至优异，底物范围广的优势，还可以用水作为溶剂，减少有机溶剂污染，更加绿色环保。时间：2020-08-04 13:32:37 点击：2096 -
-
休克尔规则（Hückel规则）
休克尔规则（Hückel规则）,Hückel规则（休克尔规则）是有机化学的经验规则，它指当闭合环状平面型的共轭多烯（轮烯）π电子数为（4n+2）时（其中n为0或者正整数），具有芳香性。时间：2020-08-03 10:52:16 点击：2955 -
-
-
手性醇的合成—— 通过不对称环氧化引入手性
手性醇的合成—— 通过不对称环氧化引入手性,将装有聚四氟乙烯涂层磁力搅拌棒的500毫升1颈圆底烧瓶烘干，然后装上血清盖，用氮气冲洗。时间：2020-07-29 11:01:50 点击：1333 -
扎伊采夫(Zaitsev)消除规则
扎伊采夫(Zaitsev)消除规则,扎伊采夫（Zaitsev，也译作查依采夫等）规则1875年由A.M.扎伊采夫提出。在醇脱水或卤代烷脱卤化氢中，如分子中含有不同的β—H时，则在生成的产物中双键主要位于烷基取代基较多的位置，即含H较少β碳提供氢原子，生成取代较多的稳定烯烃。时间：2020-07-29 10:58:40 点击：2767 -
苯环与亚胺正离子加成
苯环与亚胺正离子加成，该反应为Vilsmeier反应，是在带有推电子基团的苯环上进行甲酰化的反应，也称Vilsmeier-Haack甲酰化反应时间：2020-07-28 11:00:31 点击：1661
化学试剂
新材料产品
