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烯烃的制备
  • Tebbe试剂
    Tebbe试剂,Tebbe试剂, μ-氯(二环戊二烯基)(二甲基铝基)-μ-亚甲基钛【μ-chlorobis(cyclopentadienyl)(dimethylaluminium)-μ-methylenetitanium】,可以将羰基转化为相应的端基烯烃。
    时间:2020-12-19 08:01:39 点击:1099
  • Wittig-Schlosser反应
    Wittig-Schlosser反应,本反应也被称为Wittig反应Schlosser改进法,常规的Wittig反应中叶立德和醛反应得到是Z构型的烯烃,而此反应生成的是E构型的烯烃。
    时间:2020-12-19 07:59:40 点击:1346
  • Wittig反应
    Wittig反应,此反应的活性试剂膦叶立德通常由三烷基膦和卤代烃(1° or 2°)反应后经过碱(e.g., RLi, NaH, NaOR, etc.)拔氢制备。根据 R2 和 R3取代基的不同,叶立德可以分为三种类型:1、稳定型叶立德, R2 和 R3至少有一个强吸电子基团 (-CO2R, -SO2R, etc.),其可以形成稳定的碳负离子。
    时间:2020-12-18 09:53:42 点击:956
  • 醇与烯醇醚的交换反应
    醇与烯醇醚的交换反应,0.6 mmol醋酸汞。反应混合物在45℃回流12小时,然后用饱和碳酸钠水溶液淬火。有机相用乙醚萃取并在无水碳酸钾上干燥
    时间:2020-12-18 09:50:19 点击:2443
  • Henry反应
    Henry反应,Henry反应是指在碱催化下硝基烷烃与醛酮反应β-羟基硝基烷烃的反应。此反应和羟醛缩合类似,也被称为硝基Aldol反应。
    时间:2020-11-26 09:56:24 点击:1718
  • Meerwein芳基化反应
    Meerwein芳基化反应,在金属铜盐催化下取代烯烃和芳基重氮卤盐反应(相当于将芳基卤加成到双键上)进行芳基化的反应被称为Meerwein芳基化反应。
    时间:2020-10-24 08:53:51 点击:884
  • Darzens-Nenitzescu烯烃酰基化反应
    Darzens-Nenitzescu烯烃酰基化反应,在Zn-Cu催化下,酰氯和烯烃反应得到烯烃酰基化产物的反应。反应类似Friedel–Crafts反应。
    时间:2020-10-23 09:59:19 点击:1350
  • Luche锌烯丙化反应
    Luche锌烯丙化反应,在锌存在下,烯丙基卤代物亲核加成到醛酮上得到高烯丙醇的反应。此反应可以在水中反应,也可不加溶剂固体直接混合反应。此反应和Barbier反应类似。
    时间:2020-10-20 09:44:05 点击:1147
  • Keck不对称烯丙基化反应
    Keck不对称烯丙基化反应,在Ti(IV)-BINOL络合物催化下,烯丙基亲核试剂对映选择性的加成到醛上制备手性仲醇的反应。
    时间:2020-10-18 10:07:46 点击:1130
  • 关环复分解反应【Ring-closing metathesis (RCM)】
    关环复分解反应【Ring-closing metathesis (RCM)】,是指在金属催化下的碳碳双键的切断并重新结合进行关环的反应。是烯烃复分解反应中的一种。
    时间:2020-10-07 11:01:19 点击:2805
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