11 月 4 日，Evommune 与海创药业达成许可合作：后者获得口服 VAV1 靶向分子胶降解剂 EVO570 在大中华区以外的全球开发、生产及商业化独家权益，首付款 3000 万美元，由 2000 万美元现金加 1000 万美元股票构成。这是近期分子胶赛道最受关注的中国创新药"license-out"案例之一，也再次把 VAV1 这个靶点推到了聚光灯下。

VAV1 是 Rho GTPase 家族的鸟嘌呤核苷酸交换因子，在 T 细胞、B 细胞介导的免疫信号中处于枢纽位置，与自身免疫疾病、炎症性疾病高度相关。这类"支架+酶活"双重功能的蛋白很难用经典抑制剂压制——抑制了催化结构域，支架功能还在。分子胶的思路恰好绕开了这一点：不与靶蛋白"硬碰硬"，而是诱导靶蛋白与泛素连接酶形成新的界面，让整个蛋白被降解清空。功能全失，药效上限更高，这也是 VAV1 降解剂被多家公司竞逐的原因。

更值得国内同行注意的是这笔交易的分工结构：海创保留大中华区权益，Evommune 拿走全球权益并主导海外临床。这种"本土临床+海外授权"的双轨模式，正在成为中国小分子创新药现金流回笼的标准打法。对分子胶这类研发壁垒极高的品类而言，交易能力的本质还是化学能力——分子胶没有清晰的药效团可以模仿，发现依赖大规模表型筛选与结构生物学验证，每个候选分子的合成都需要毫克级到克级的梯度探索。

从 2023 年至今，中国分子胶项目对外授权的金额与频次持续攀升。EVO570 的案例提示我们：分子胶赛道的国际定价权，正在向那些能把筛选体系、结构验证与放大合成贯通起来的团队倾斜。化学服务供应商在这个链条里不是配角，而是决定项目推进速度的基础设施。

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