11 月初的蛋白降解赛道出现了一组颇具戏剧性的对照：11 月 3 日，Nurix 披露 Sanofi 已通知公司停止口服 STAT6 降解剂 SAR448272 的首次人体 I 期试验并终止该项目；短短几天后的 11 月 9 日，甘李药业公告其自主研发的 STAT6 PROTAC——GLR2053 片——在国内完成 I 期临床首例受试者给药。同一个靶点，一边是大药企按下终止键，一边是本土药企踩下加速器。

这种"一退一进"并非矛盾，而是降解剂赛道走向成熟的正常信号。STAT6 是 IL-4/IL-13 通路的下游核心转录因子，属于 2 型炎症（Th2 炎症）领域的高价值靶点，特应性皮炎、哮喘等适应症的市场空间明确。靶点价值没有变，变的是每个项目自身的分子性质、临床数据与管线优先级。Sanofi 的退出反映的是其内部管线组合的取舍决策；甘李的推进则依托 GLR2053 在临床前表现出的降解活性与安全性潜力。

对行业观察者而言，这组事件背后有三个值得咀嚼的信号。其一，STAT6 这个靶点的"可降解性"已经被反复验证，全球尚无 STAT6 PROTAC 获批，头部位置仍空着，竞争者自然前赴后继。其二，降解剂的开发风险从"能不能做出分子"前移到了"临床能不能站住"——临床前 DC50 数字漂亮不等于 I 期安全，终止与推进都建立在真实人体数据之上。其三，中国药企在降解剂领域的角色正在从"跟随者"转向"并行推进者"，GLR2053 从 10 月拿到临床批件到 11 月完成首例给药，节奏相当快。

对于上游的化学服务行业，这类项目早期阶段的分子设计、连接子筛选、参照化合物与杂质谱研究需求是持续的。一个靶点热起来，最先受益的往往是背后那些做梯度分子库、做结构确证的实验室。STAT6 故事还没有讲完，但化学供给端的窗口已经打开。

联系我们

纳孚生物 — 专业化合物定制合成与生物素标记服务商

纳孚生物拥有自有实验室，可提供化合物定制合成、生物素标记、荧光修饰及科研试剂供应服务， 支持毫克级至克级定制，随货提供 NMR、MS、HPLC 等结构确证数据与 COA 报告。 欢迎高校课题组、科研院所及医药企业交流合作。