引言

α-亚麻酸（α-Linolenic Acid, ALA）作为必需ω-3多不饱和脂肪酸的核心代表，是人体无法自主合成而必须从膳食中获取的脂质分子。它不仅是长链ω-3脂肪酸EPA和DHA的代谢前体，更通过直接激活PPARα/γ核受体、调节脂氧合酶活性、拮抗TLR4介导的炎症信号等途径，在心脑血管保护、神经发育和炎性疾病调控中扮演不可或缺的角色。然而，ALA与其直接结合蛋白的相互作用图谱至今尚未被系统阐明——常规脂质探针因双键结构易氧化、标记过程可能改变生物学活性，导致研究手段严重受限。纳孚生物攻克多不饱和脂肪酸标记的技术壁垒，正式推出生物素修饰α-亚麻酸探针。

产品简介

α-亚麻酸（C18:3, Δ⁹,¹²,¹⁵）是一种含有三个顺式双键的十八碳三烯酸，其羧基位于C-1位，三个双键分布在C-9、C-12和C-15位置，构成了ω-3家族标志性的不饱和骨架。这种多双键构型赋予ALA独特的分子柔性和疏水特性，但也使其对氧、光照和温度极其敏感。

纳孚生物通过酰胺化反应，在ALA的**羧基端（C-1位COOH）**定向引入生物素-PEGₙ连接臂，完整保留C-9/C-12/C-15三个顺式双键的不饱和结构。合成全过程在氩气保护手套箱中低温操作，产品以氩气置换密封安瓿瓶封装，−20°C避光保存。标记产物经¹H/¹³C NMR确证双键构型未发生异构化（顺式/反式比例），LC-MS验证分子量和纯度（≥95%）。

核心应用场景

1. 脂肪酸结合蛋白（FABPs）底物特异性研究

脂肪酸结合蛋白家族（FABP1-9）在不同组织中差异表达，对饱和/不饱和脂肪酸的亲和力各有不同。利用生物素-ALA探针分别与各FABP亚型孵育，经链霉亲和素Pull-down后以Western Blot或质谱检测结合量，可定量表征FABP3（心肌型）、FABP4（脂肪细胞型）等亚型对ω-3多不饱和脂肪酸的底物偏好性。该策略也适用于肝脏型FABP1与ALA在脂质代谢调控中的作用研究。

2. PPARα/γ核受体配体结合Pull-down

ALA是PPARα和PPARγ的天然配体，通过与核受体结合调控脂肪酸氧化和脂肪细胞分化相关基因的转录。以生物素-ALA探针对PPARα/PPARγ过表达的细胞核提取物进行Pull-down实验，可鉴定两种受体亚型与ALA的差异亲和力，并为筛选新型PPAR调节剂提供竞争结合实验平台。

3. 脂氧合酶（LOX）/环氧化酶（COX）底物捕获

ALA在体内的代谢命运由脂氧合酶和环氧合酶催化，生成具有生物活性的氧化脂质介质。生物素-ALA探针可用于捕获LOX-5、LOX-12、COX-2等酶与底物的瞬时复合物，结合蛋白质组学分析揭示底物结合的活性位点关键残基——为以脂氧合酶为靶标的抗炎药物设计提供结构依据。

产品优势

• 双键构型完整保留：NMR确证三个顺式双键未发生异构化，保证探针与天然底物的生物学等效性

• 氩气保护包装：产品以氩气置换密封安瓿瓶封装，有效隔绝氧气，避免运输和储存过程中的氧化降解

• −20°C稳定性数据可提供：6个月内稳定性数据验证产品在推荐储存条件下的完整性

• 低内毒素规格可选：针对细胞实验需求，提供内毒素<0.1 EU/mg的低内毒素级别

订购与咨询

纳孚生物提供α-亚麻酸生物素标记探针的标准化产品和定制服务，支持不同PEG间隔臂长度、不同批次量的灵活定制。如需用于脂肪酸代谢、脂质信号通路或脂质蛋白质组学研究，欢迎联系技术支持团队沟通实验方案。

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