烯烃双官能化是一种成熟的合成策略，可用于制备在 1,2-位具有杂原子的高官能化分子。然而，将该策略扩展至合成具有 1,3-位官能团的分子仍局限于特定活化底物。

Silvi 及其团队引入了一种 磺鎓试剂，其关键在于利用甲基噻蒽鎓自由基阳离子的反应活性，实现前所未有的 未活化烯烃的同系增碳双亲电活化。该策略不仅可实现了 1,3-二叠氮化物、二胺、二醇和二硫醇的同双官能化，还为 区域选择性的异双功能化 提供了新的可能性。

Angewandte Chemie Novit的科学顾问委员会认为，该论文在合成自由基化学及机理理解方面取得了重大的概念性突破。

该文以开放获取的形式发表，原文链接：doi.org/10.1002/anov.70005