热致磁双稳态分子材料具有两个或多个稳定的电子态或自旋态，在外界刺激（如光、热、压力）响应下，两个稳态之间发生转换，同时其宏观物理性质（磁矩、颜色、介电常数、结构相变和电阻等）发生相应的转变，因而该类材料在信息存储、分子开关及分子传感器等领域具有潜在的应用，成为化学和材料科学领域的研究热点之一。其中，氰根桥联的Fe/Co类普鲁士蓝分子化合物表现出良好的光、热诱导的金属-金属间电子转移特性（metal-to-metal electron transfer, MMET），因而受到研究者的广泛关注。其电子转移行为不仅与金属离子周围的配体场有密切关系，分子间作用的类型和强弱也非常关键。

近日，南方科技大学张元竹团队和南京大学王新益教授合作，以经典的铁钴类普鲁士蓝立方分子簇为研究对象，利用对三吡唑螯合配体的端基修饰，成功实现了立方分子内的双配体配位组装，构筑了全炔基取代的立方分子簇1和炔/醇基双取代的立方分子簇2。磁性研究表明，化合物1表现出不完全热致MMET行为，而化合物2则展现了陡峭且完全的热致MMET行为，其转变温度分别为220和232K。需要指出的是，两个化合物的光激发亚稳态均表现出良好的热稳定性，接近200K，高于所有其它具有光磁特性的金属配合物。

该团队研究发现，化合物1中存在两组沿着晶格不同方向的超分子弹性作用：分子簇-阴离子作用和簇-簇（炔…炔和CH…p）直接作用，这两种弹性作用互相制约，形成典型的弹性阻搓体系。这种阻搓使得化合物1在低温区可以稳定在一个高/低自旋的混合态。而化合物2中，由于部分炔基被醇基取代，簇-簇（炔…炔和CH…p）直接作用消失，弹性阻挫体系不在存在，因而该化合物可以实现完全的MMET转变。

该工作利用双配体策略实现了对金属-金属电子转移分子化合物分子间作用的“微调”，从而揭示了各向异性超分子弹性作用可能的弹性阻搓机制，从一个新的视角解释了该类化合物中不完全磁转变的产生原理。