盐城工学院董鹏玉、奚新国等人联合加州大学河滨分校冯萍云课题组报道了一种通过在不同溶剂中水热处理Ti基MOF（MIL-125（Ti））获得形貌可控衍生物的方法，得到了一系列包含对苯二甲酸（TPA）配体和不同形貌TiO₂的复合光催化剂。

由于MOFs具有较高的光子捕获效率、较大的比表面积、可调节的孔隙率和较长的激子寿命，因此在光催化领域引起了广泛的关注。然而，由于金属节点和有机配体之间的配位作用较弱、能隙较宽、原始MOFs的半导体特性较差，导致其可能不太适合直接用于光催化产氢反应。因此，当今研究人员最关心的问题之一是如何利用MOFs的结构特性，通过合理设计使其成为优秀的光催化材料。由于母体MOFs中存在各种金属节点和配体，MOF衍生物常包含多种组分，并且比原始MOFs具有更高的物理化学稳定性。此外，当两种组分的能带水平完全匹配时，MOFs衍生物可以有高效的界面接触，以帮助光诱导电荷载流子的分离。最近，研究人员采用不同的MOFs作为前驱体，通过热处理方法（如煅烧或热解），得到了许多MOFs衍生物。然而，在水热条件下对MOF衍生物进行形貌控制并实现光催化应用的报道很少。

基于此，本论文提出了一种新的一步水热处理策略，通过采用不同的溶剂作为反应介质（比如，H₂O、HF、H₂SO₄、HCl和HNO₃），水热处理Ti基MOF（MIL-125（Ti）），可以获得不同形态的TiO₂/TPA复合材料。这种方法与传统的MOF热解处理有很大不同。我们研究发现，在不同溶剂的水热条件下，MOF衍生物由TPA和TiO₂组成，并且TiO₂具有不同的形态，包括纳米颗粒、纳米片和纳米棒，如图1所示。

我们发现在制备的各种不同形貌TiO₂/TPA复合材料中，在H₂O中水热处理得到的TiO₂纳米颗粒/TPA复合材料表现出最高的光催化产氢性能，达到6.38 mmol g^-1h^-1，大约是P25-TiO₂的7.5倍；并且其表观量子效率达到了65%（365 nm）。TiO₂/TPA体系光催化活性的提高与许多因素有关。在这些因素中，紫外光区域的光吸收能力可能对提高光催化活性起着至关重要的作用。总的来说，本论文的研究为通过水热处理从而对MOF衍生复合材料进行形貌控制提供了启发，并证明了其在高效、可靠和经济的太阳能水裂解方面的潜在应用。