开发高效的CO选择性催化还原NOx（CO-SCR）催化剂是该技术商业化的关键挑战。成本相对较低的银基催化剂很有前途，但该反应效率不够高。
基于此，中国科学院过程工程研究所苏发兵研究员，徐文青研究员，北京工商大学纪永军教授，中国石油大学李振兴教授（共同通讯作者）等人报道了在有序的介孔WO3上原子分散的Ag可以作为用于含O2条件下的CO-SCR的高活性催化剂，通过改变Ag前驱体的量，可以改变与O原子配位的Ag原子的局域环境。作者分别构建了0.3Ag/m-WO3、5Ag/m-WO3和0.3Ag/non-m-WO3三种催化剂模型，Ag原子的Bader电荷分别为+0.82|e|、+0.21|e|和0.00|e|。较大的Bader电荷值表明，0.3Ag/m-WO3催化剂中的Ag活性中心处于较正的氧化状态。整个CO-SCR反应为一个六步过程，N2O*形成后的CO*吸附是5Ag/m-WO3和0.3Ag/non-m-WO3上的决速步，能垒分别为1.51和1.63 eV，而0.3Ag/m-WO3可以有效地促进这一步骤，能垒仅为0.76 eV，这表明该催化剂可以优化中间产物的吸附能，并具有优于其它两种催化剂的内在的CO-SCR活性。投影态密度（PDOS）图表明，与5Ag/m-WO3和0.3Ag/non-m-WO3相比，0.3Ag/m-WO3中Ag原子的d带中心更接近费米能级。0.3Ag/m-WO3中较高的d带中心导致空反键态，并增加了与吸附物的键合强度。晶体轨道哈密顿布居（COHP）分析表明，0.3Ag/m-WO3的-ICOHP值比其他两种催化剂都要大，进一步揭示了其较强的化学键合强度。因此，CO可以在0.3Ag/m-WO3的催化剂上更有效地还原N2O*中间体，从而使其具有最高的CO-SCR活性。Tailoring the Electronic Structure of Single Ag Atoms in Ag/WO3 for Efficient NO Reduction by CO in the Presence of O2. ACS Catal., 2023, DOI: 10.1021/acscatal.2c05048.https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.2c05048.
