【名称】9-Fluorenylmethyl Choroformate，氯甲酸9-芴甲基酯

【分子式】 C15H11ClO2

【分子量】258.70

【CA登录号】[28920-43-6]

【缩写和别名】Fmoc-Cl，9-芴甲氧基酰氯

【物理性质】白色晶体，mp 62~64 oC。溶于CH2Cl2、THF和二氧杂环己烷等有机溶剂中。可与醇、氨或胺、水发生反应。

【制备和商品】该试剂在大型跨国试剂公司均有销售。

【注意事项】该试剂是酰氯，因此应防潮和绝热。长时间储藏过程中会释放CO2，因此在开启时应注意压力。如果吞入或吸入该试剂，会非常有害，甚至致命。该试剂可以渗透皮肤，有腐蚀性，而且有强烈的催泪性。应在通风橱内使用。

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氨基酸的N-端保护

酸钠作为碱，在二氧杂环己烷、DMF/水混合溶液中完成 (式1~式3)[1~3]，也可以在无水条件下反应，如在无水吡啶、CH2Cl2溶液中进行。然后在DMF中与20%~30%的哌啶作用可脱除Fmoc保护基，其它胺的Fmoc保护基可在DMF中使用2%DBU或10%Et2NH或50%吗啡脱除保护基。Fmoc 保护的最大优点是在脱保护步骤时，不再需要HF或三氟乙酸。

氨基的保护

胺 (式5)[7] 的保护，反应条件与氨基酸的N-端保护基本类似。

核苷、糖及其它天然产物中的氨基和羟基的保护

参考文献

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本文转自：《现代有机合成试剂——性质、制备和反应》，胡跃飞等编著