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实验与测试
  • 上海有机化学研究所张国柱课题组Angew:光促进铜催化实现唑类化合物的不对称烷基化
    光促进铜催化实现唑类化合物的不对称烷基化,烷基化杂芳基化合物(alkylated heteroaromatics)作为一类重要的有机分子,具有独特的生物学、药学和材料学特性。Friedel-Crafts烷基化、Miniscitype自由基加成和金属催化的烯烃加氢杂芳基化是构建烷基化杂芳基化合物的传统方法。
    时间:2021-01-12 17:24:58 点击:1623
  • 立体化学:D-A反应中的立体化学
    立体化学:D-A反应中的立体化学,众所周知,双烯体与亲双烯体的[4+2]环加成反应称为Diels-Alder反应(D-A反应),D-A反应自发现以来,一直是有机合成中构建分子结构的强有力工具,特别在天然产物全合成领域。
    时间:2021-01-11 17:33:38 点击:18044
  • 【J. Am. Chem. Soc.】生物催化羟醛加成反应构建季碳中心结构
    生物催化羟醛加成反应构建季碳中心结构,季碳中心是天然存在的具有生物活性的化合物和药物成分中的重要结构单元。由于碳取代基之间的空间位阻,季碳中心立体构象是难以控制的。
    时间:2021-01-10 16:48:38 点击:1589
  • 【J. Am. Chem. Soc.】Ni-COF与C-S键裂解反应
    Ni-COF与C-S键裂解反应,C-S键的还原裂解方法可以用于去除石油原料中的硫杂质,从而达到生产干净化学燃料的目的。
    时间:2021-01-09 17:36:55 点击:1578
  • JACS锆催化炔烃氢氨基烷基化合成烯丙基胺
    锆催化炔烃氢氨基烷基化合成烯丙基胺,烯丙基胺是天然产物、农用化学品和药物中普遍存在的结构基序。因此,许多研究都致力于开发有效的构建方法。
    时间:2021-01-08 17:27:04 点击:1650
  • 【人物与科研】赣南师范大学罗海清课题组:铑(III)催化下非环烯酰胺与芳基硅烷的直接C–H芳基化反应
    铑(III)催化下非环烯酰胺与芳基硅烷的直接C–H芳基化反应,烯酰胺的β-C(sp2)−H芳基化反应近年来取得了重要进展,但文献报道的方法也存在一定的局限或挑战:大多数的研究方法都仅限于环状烯酰胺底物,以非环状烯酰胺为底物的方法仅有一例,但是芳基来源上需要过量的简单芳烃为溶剂,极大地限制了该转化的合成应用范畴。
    时间:2021-01-07 17:43:28 点击:1453
  • 结构化学: 拓扑持续同调方法定量分析碳硼烷化合物的结构与稳定性
    拓扑持续同调方法定量分析碳硼烷化合物的结构与稳定性,持续同调是量化结构固有拓扑特征的一种强大而新颖的工具。本工作首次利用持续同调研究了存在多种元素的碳硼烷C2Bn-2Hn (n=5-20)及其父结构BnHn2- (n=5-20)。
    时间:2021-01-06 17:45:39 点击:3074
  • MRC:聚酰亚胺共价有机骨架材料的设计与合成
    聚酰亚胺共价有机骨架材料的设计与合成,将多孔聚合物的设计拓展到热固性工程材料方面具有深远的意义,聚酰亚胺共价有机骨架材料(PI-COF)作为共价有机骨架材料(COF)家族的一个子系列,同时兼具聚酰亚胺高稳定性,共价有机骨架材料的高比表面积,孔道可调控的优点,有望成为潜在应用的新型多孔材料。
    时间:2021-01-05 17:36:41 点击:2277
  • Science. China Chemistry. 中科大傅尧/陆熹团队综述:镍催化电子非偏烯烃的氢烷基化/芳基化研究进展
    镍催化电子非偏烯烃的氢烷基化/芳基化研究,过渡金属催化碳-碳成键反应是有机合成重要转化策略。近年来,镍催化饱和碳-碳键偶联领域取得了突破性研究进展。
    时间:2021-01-04 17:44:36 点击:1490
  • 【Chem. Sci.】共配体在NHC镍催化C-F键活化中的作用
    共配体在NHC镍催化C-F键活化中的作用,氟化有机物在许多应用中有着卓越独特的特性,举凡是材料、药物和农用化学品,将氟化的芳香族结构单元选择性地引入有机分子都是十分受人关注的一个研究标的。
    时间:2021-01-03 16:26:34 点击:1450
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