有机前沿
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新墨西哥大学郭华教授JACS：Au团簇表面光催化H2解离的微观机理
Au团簇表面光催化H2解离的微观机理,Au团簇表面等离激元催化H2解离过程提供了清晰的物理图像，指出电子需由只涉及Au团簇带内跃迁的热电子态非绝热转移至涉及H2反键σ*轨道的电荷转移态，进而促成H2分解。时间：2020-07-14 11:32:15 点击：2012 -
陈成猛研究员：脱除多孔炭表面不稳定含氧官能团优化超级电容器性能
脱除多孔炭表面不稳定含氧官能团优化超级电容器性能，有机电解液体系下，炭材料表面含氧官能团易与电解质或有机溶剂发生副反应，导致器件胀气、循环寿命下降、内阻上升和自放电等系列问题，严重阻碍了其实际应用性能。时间：2020-07-13 10:56:54 点击：2471 -
张绪穆教授Nat. Commun.:钴催化不饱和羧酸的不对称氢化
钴催化不饱和羧酸的不对称氢化,手性是一种普遍的属性，在自然界中广泛地存在。对生命体来说，不同手性的分子会产生不同的影响；研究表明往往一种手性的分子对生命体有利或无害，而其对映异构体可能对生命体造成伤害，所以手性分子在生命与自然科学研究中具有重要意义。时间：2020-07-13 10:54:48 点击：1948 -
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JACS：Sanford课题组利用NHC-Cu催化剂实现了芳基卤代物的配体导向的18F标记
NHC-Cu催化剂实现了芳基卤代物的配体导向的18F标记,18F标记的芳（杂）环的后期合成方法学十分重要，尤其是对于合成具有很高应用价值的正电子发射断层扫描（PET）放射性示踪剂。历史上18F标记的芳香族底物的合成方法中，最常见的是通过缺电子芳基卤化物前体和K18F发生SNAr反应制备（Scheme 1A）。时间：2020-07-10 11:28:44 点击：2240 -
Green Chemistry：武大雷爱文课题组报道了钴催化的电化学[4+2]环加成反应以合成磺内酰胺
钴催化的电化学[4+2]环加成反应以合成磺内酰胺, 磺内酰胺是一类重要的杂环化合物，它们不仅是合成化学中重要的合成前体，还是许多药物、农用化学品和生物活性化合物中普遍存在的骨架。时间：2020-07-10 11:25:46 点击：2253 -
Angew 上海药物所戴辉雄团队通过配体促进的碳碳键断裂实现芳酮多样性转化
通过配体促进的碳碳键断裂实现芳酮多样性转化， 金属催化下芳基亲电试剂与亲核试剂的偶联是构建芳基化合物的重要途径，拓展亲电试剂的类型一直是化学研究的热点，包括卤代烃、羧酸衍生物、芳基氰化物、芳基醚等在内的亲电试剂已得到广泛发展。时间：2020-07-09 14:15:46 点击：1928 -
姚建年/王熙教授Angew:构筑双催化位点新型电荷催化剂实现高效析氢
构筑双催化位点新型电荷催化剂实现高效析氢,针对电荷催化的精准调控进行了探索，同时也通过针对模型催化剂的电荷层次的精准调控研究进而完善电荷催化的这一新催化路径。时间：2020-07-09 14:13:54 点击：1970 -
余金权团队：脂肪环丙基甲基伯胺的碳氢键不对称官能团化
脂肪环丙基甲基伯胺的碳氢键不对称官能团化，底物导向的不对称反应广泛被应用于合成各类手性分子：比如经典的Simmons-Smith环丙烷化反应，又如耳熟能详的诺奖反应Sharpless不对称氧化反应及Noyori和Knowles不对称氢化反应。时间：2020-07-08 13:53:32 点击：1671 -
余颖/邱明/任志锋JACS: 非典型含氧铜促进电催化CO2还原合成C2H4
非典型含氧铜促进电催化CO2还原合成C2H4,电催化二氧化碳还原反应（CO2RR）可以通过可再生能源电能将温室气体二氧化碳转化为有价值的化学物质和燃料，对可再生能源的存储和缓解气候变化都至关重要，从而吸引了众多科学家的关注。时间：2020-07-08 13:51:22 点击：2990
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