胺的制备
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Strecker氨基酸合成反应
Strecker氨基酸合成反应,氰化钠，醛酮和胺进行缩合得到α -氨基腈，水解得到α -氨基酸的反应。由于氰化钠毒性太大，而且溶解度不好，常用氰基磷酸二乙酯和丙酮氰醇作为氰源。时间：2020-12-31 17:33:31 点击：1668 -
Baylis-Hillman反应
Baylis-Hillman反应,活性烯烃和醛在三级胺（如 DABCO = 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane）的催化下发生的偶联反应被称为Baylis-Hillman 反应。时间：2020-11-23 09:58:51 点击：1120 -
Kulinkovich反应
Kulinkovich反应，在钛(II)催化下，羧酸酯或酰胺和格氏试剂反应一锅法得到相应的1-烷基环丙醇或1-烷基环丙胺的反应被称为Kulinkovich反应。时间：2020-11-16 09:48:53 点击：1097 -
还原性金属氯化物还原硝基制备胺
还原性金属氯化物还原硝基制备胺,还原性的金属氯化物（如二氯化锡，三氯化钛等）可以将硝基还原为胺基，此类方法一般不还原双键，也不会脱卤。时间：2020-09-23 09:38:03 点击：1572 -
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铁粉还原硝基制备胺
铁粉还原硝基制备胺，硝基的还原是一种常用的合成伯胺的方法特别是芳香伯胺，一般而言，最干净和简便的还原方法就是通过Pd/C或Raney Ni加氢，但是当分子内存在对加氢敏感的官能团时间：2020-09-18 10:57:04 点击：1650
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