醇的制备汇总
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不对称丙烯基硼化 Asymmetric Allylboration
不对称丙烯基硼化 Asymmetric Allylboration,有手性辅助基团的烯丙基硼烷和醛反应，能够高立体选择性得到手性的单烯丙基醇。这种高立体选择性能够继续精细有机合成之中起到重要作用。时间：2020-11-24 09:43:23 点击：1008 -
Baylis-Hillman反应
Baylis-Hillman反应,活性烯烃和醛在三级胺（如 DABCO = 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane）的催化下发生的偶联反应被称为Baylis-Hillman 反应。时间：2020-11-23 09:58:51 点击：1120 -
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烯烃双羟化反应
烯烃双羟化反应,在不同的条件下，烯烃双羟基化可以得到顺式和反式邻二羟基化合物。顺式双羟基化常用试剂为高锰酸钾，四氧化锇及碘-湿乙酸银。反式羟基化最常用的方法是过氧酸法，另外，Prévost反应也常用时间：2020-11-22 09:48:56 点击：1288 -
由手性氨基酸合成手性羟基酸
由手性氨基酸合成手性羟基酸, 从手性氨基酸或酯经过重氮化反应（Sandmeyer反应）得到重氮盐，该盐经水解后可以得到手性羟基酸。时间：2020-11-21 09:33:01 点击：1100 -
Woodward顺位双羟化反应
Woodward顺位双羟化反应,反应机理和Prévost 反式双羟化反应。1933年，C. Prévost报道了利用苯甲酸银和碘氧化苯乙烯反应生成相应二醇的苯甲酸酯，水解从而得到1,2-二醇的反应。时间：2020-11-21 09:31:16 点击：1456 -
烯烃羟卤化反应制备邻卤醇
烯烃羟卤化反应制备邻卤醇,次卤酸对烯烃的加成，生成邻卤醇，其反应本质及选择性相同与卤素加成反应。卤素正离子首先对烯烃的双键作亲电进攻，生成桥卤三元环过渡态，然后，水分子或羟基对其亲核进攻，得到邻卤醇。按照马氏规则，卤素加成在双键的取代基较少的一端。时间：2020-11-20 09:44:03 点击：1032 -
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JACS：环氧烷烃选择性C-O断裂制醇
环氧烷烃选择性C-O断裂制醇，醇类化合物是药品、香料、化妆品等工业产品的重要原料之一，而具有不稳定三元环骨架的环氧烷烃理论上是制备醇类化合物较为理想的前体。时间：2020-11-19 09:52:30 点击：1021
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