有机动态
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插羰反应制备羧酸及其衍生物实例
插羰反应制备羧酸及其衍生物实例, 芳基和烯基卤化物在温和条件下的钯催化插羰反应是合成羧酸及其衍生物的非常有用的合成方法。时间：2020-09-29 10:23:26 点击：1915 -
Chem. Eur. J. ：通过取代基选择调控环境光诱导的光环化途径（Norrish–Yang 光环化与6光环化）
通过取代基选择调控环境光诱导的光环化途径（Norrish–Yang 光环化与6光环化）,有机环状化合物具有独特的分子形状，性质和生物活性，广泛存在于许多天然产物、生物活性结构、药物相关化合物、香水和染料中，已被广泛研究。时间：2020-09-29 10:19:37 点击：2317 -
常用保护基试剂---二苯甲酮亚胺
二苯甲酮亚胺,二苯甲酮亚胺是一种常用的试剂，可以用作伯胺的保护基团。特别是在氨基酸化学中应用较广，也可与芳基卤代物反应制备芳胺。时间：2020-09-29 10:17:14 点击：2642 -
Nat.Chem.:烯醇硅醚的烯丙基取代实现酮的α位不对称官能团化
烯醇硅醚的烯丙基取代实现酮的α位不对称官能团化,酮的α位官能团化在有机合成中一直具有重要地位。在酸或碱的作用下以形成酮的烯醇式作为亲核试剂，与亲电试剂结合。时间：2020-09-29 10:14:47 点击：2059 -
有机碱如何加速POCl3羟基变氯
有机碱如何加速POCl3羟基变氯,杂环类卤代物是一类很重要的合成砌块，根据位置和卤素性质的不同，既可以进行取代反应，也可以进行各种偶联反应。时间：2020-09-29 10:11:54 点击：4587 -
Jacobsen课题组JACS：双硫脲催化的β-呋喃糖苷化反应
双硫脲催化的β-呋喃糖苷化反应,含1,2-顺式呋喃糖苷键的呋喃糖苷在多种生物活性寡糖或多糖中被发现，但是较吡喃糖的1,2-顺式糖苷化而言，呋喃糖灵活的构象特征及电子性质使其在糖苷化过程中生成的氧鎓离子更易通过SN1历程反应。时间：2020-09-28 10:06:01 点击：2051 -
有机小分子催化不对称氮杂亨利反应
有机小分子催化不对称氮杂亨利反应,氮杂亨利反应是一类以硝基烷烃作为亲核试剂进攻亚胺从而形成新的碳-碳键的反应。近年来，手性小分子有机催化剂因其高效、低毒、易于制备和环境友好等特质受到化学家们关注。时间：2020-09-28 10:01:52 点击：1855 -
常用保护基试剂---二(二甲氨基)磷酰氯
二(二甲氨基)磷酰氯,二(二甲氨基)磷酰氯在有机合成化学中应用广泛，能与醇[1,2]、硫醇、酮、胺[3,4]和酚[5]发生反应生成相应的磷酰胺。时间：2020-09-28 09:59:47 点击：1645 -
四大名谱丨光谱、质谱、色谱、波谱究竟哪个最无敌？
光谱、质谱、色谱、波谱究竟哪个最无敌,在检测领域，有四大名谱，分别为色谱、光谱、质谱、波谱，四大名谱都有各自的优缺点，为了能够最大限度的发挥每种分析仪器的最大优势，可将两种或三种仪器进行联用来分析样品，联用技术能够克服仪器单独使用时的缺陷。是未来分析仪器发展的趋势所在。时间：2020-09-28 09:56:53 点击：1484 -
信不信！你用过的搅拌子也可以催化Suzuki反应！
搅拌子也可以催化Suzuki反应,搅拌子是合成实验中不可或缺的一类器材，当然你可能会说可以用摇床代替，但是搅拌子的普适性更广。时间：2020-09-27 10:07:20 点击：1547
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