有机动态
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Simmons−Smith环丙烷化反应在全合成中的应用
Simmons−Smith环丙烷化反应在全合成中的应用,1958年，H.E.Simmons和R.D.Smith首次利用二碘甲烷和锌铜偶(Zn-Cu)将无官能团化的烯烃（如环己烯，苯乙烯）立体选择性的转化为环丙烷。时间：2020-10-14 10:20:35 点击：2973 -
常用保护基---碳酸酐二叔丁酯 (Boc)2O
碳酸酐二叔丁酯 (Boc)2O,在有机化学反应中，(Boc )2O常作为胺、酚、硫醇、酰胺、内酰胺、氨基甲酸酯等底物的叔丁氧羰基化试剂 。该反应速率很快，产率也比较高。时间：2020-10-14 10:11:45 点击：6263 -
常用保护基---三苯基氯硅烷
三苯基氯硅烷,三苯基硅烷基是一种常用的羟基保护基。在叔胺或咪唑作为碱的条件下，它与羟基发生反应生成稳定的羟基保护基（式1和式2)[1,2]。时间：2020-10-14 10:09:22 点击：1620 -
小环烷烃的加成反应
小环烷烃的加成反应,烷烃中碳原子为sp3杂化，四个杂化轨道应为四面体状，进而形成的分子结构也为四面体型，键角接近于109.5度。时间：2020-10-14 10:06:43 点击：6699 -
【Angew. Chem. Int. Ed.】NHC镍催化烯烃和亚甲基环丙烷的[3 + 2]环化反应
NHC镍催化烯烃和亚甲基环丙烷的[3 + 2]环化反应,亚甲基环丙烷（MCP）是有机合成中的重要组成部分，最近也有研究通过过渡金属催化剂来实现了这种化合物的活化。时间：2020-10-14 10:02:46 点击：1578 -
Angew：[1+1+1]串联反应构建环丙烷化合物
[1+1+1]串联反应构建环丙烷化合物,环加成反应如[4+2]反应、[3+2]反应、[2+2+2]反应等在合成复杂骨架分子中具有独特的优势，特点在于能从简单结构底物出发，一步形成多根化学键实现复杂结构的合成。时间：2020-10-14 10:00:54 点击：1381 -
常用保护基试剂---硫酸二甲酯
硫酸二甲酯,硫酸二甲酯是优秀的甲基化试剂，可以作为苯酚类、胺类、硫醇类的甲基化试剂。甲基的转移是通过Sn2反应，第一个甲基的转移比第二个容易。由于硫酸二甲酯具有高毒性，现在有被其它低毒性的甲基化试剂替代的趋势。时间：2020-10-13 09:40:16 点击：2143 -
常用保护基试剂---(氯甲基)甲基醚
(氯甲基)甲基醚,(氯甲基)甲基醚(MOMCl)在有机合成中主要有两种用途：一是被用作醇、酚、羧酸和酰胺官能团的保护基，另一种是被用作氯甲基化试剂。时间：2020-10-13 09:37:30 点击：2318 -
J. Am. Chem. Soc.|镍催化的含氮芳杂环的苄位去氢化反应
镍催化的含氮芳杂环的苄位去氢化反应,去氢化反应在工业生产中是一种重要的反应，它能将饱和，低值的烷烃转化为高值，且具有后修饰空间的烯烃，且在药物分子的合成中也具有着重要的应用前景，能拓宽药物分子的合成路线时间：2020-10-13 09:33:06 点击：1562 -
Science China Chemistry 国科大陈祥雨综述：氮杂环卡宾催化的自由基反应
氮杂环卡宾催化的自由基反应，氮杂环卡宾（NHC）作为一种高效的催化剂，广泛应用于有机合成，其显著的特点是具有多样的活化模式。时间：2020-10-12 10:00:52 点击：3412
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