有机动态
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河南大学王琪琳团队 | 氮杂芳烃反应位点的最大化开发用于构建具有笼状结构的含氮桥环
氮杂芳烃反应位点的最大化开发用于构建具有笼状结构的含氮桥环,从廉价易得、具有平面结构的氮杂芳烃出发，通过去芳构化反应构建三维立体的复杂分子在有机合成中具有重要的意义。缺电子的氮杂芳烃具有一定的芳香性，直接对其进行去芳构化较为困难。时间：2020-12-21 09:30:17 点击：1537 -
亮点述评丨美国俄亥俄州立大学David A. Nagib课题组利用自由基C-H键胺化高对映选择性地合成β-氨基醇类化合物
利用自由基C-H键胺化高对映选择性地合成β-氨基醇类化合物,不对称自由基碳氢键官能团化是攻克现代有机合成难题的强有力工具。特别是利用高对映选择性和高区域选择性的醇类的C-H键胺化反应来实现具有较高应用价值的手性β-氨基醇类化合物的合成仍然具有很大的挑战。时间：2020-12-21 09:27:46 点击：1522 -
Angew：C-H胺化合成咔唑类化合物
C-H胺化合成咔唑类化合物,C-N键广泛存在于化学分子中，因此C-N键的构建一直以来都是有机化学研究的热点之一。时间：2020-12-21 09:22:45 点击：1518 -
【研究亮点】金属有机电合成：电化学促进的Rh(III)催化C−H键膦酰化反应
金属有机电合成：电化学促进的Rh(III)催化C−H键膦酰化反应，有机膦化合物在医药、材料科学和催化等领域有着广泛的应用。过渡金属催化的C−H键膦酰化是一种直接、高效的C−P键构建方法，但由于膦试剂能毒化过渡金属催化剂，使得该方法在有机合成中的应用依然较少。时间：2020-12-20 09:36:25 点击：1796 -
利用三嗪快速、无催化交联硅酮
利用三嗪快速、无催化交联硅酮，硅酮弹性体是一类聚合物，通常是由金属基催化剂固化。由于成本和环境方面的原因，必须排除聚合物中金属的存在时间：2020-12-20 09:25:17 点击：1311 -
J. Am. Chem. Soc.| 嘧啶基共价有机框架：通过异氰酸酯化学方法整合功能性和超稳定性
嘧啶基共价有机框架：通过异氰酸酯化学方法整合功能性和超稳定性，共价有机框架（COF）的构建至少涉及三个关键方面：拓扑，连接性和功能性。虽然拓扑结构问题主要与源自网状化学的单体的结构设计有关，连接性和功能性问题与有机化学的共价键的形成/离解直接相关。时间：2020-12-20 09:21:51 点击：1660 -
2,4-二氯嘧啶类化合物的选择性
2,4-二氯嘧啶类化合物的选择性,嘧啶类衍生物是有机合成化学家在药物化学研究工作中经常遇到的一类化合物，很多化合物的合成往往以2,4-二氯嘧啶类化合物为起始原料或者关键中间体。时间：2020-12-20 09:18:59 点击：2534 -
Tebbe试剂
Tebbe试剂，Tebbe试剂， μ-氯（二环戊二烯基）（二甲基铝基）-μ-亚甲基钛【μ-chlorobis(cyclopentadienyl)(dimethylaluminium)-μ-methylenetitanium】，可以将羰基转化为相应的端基烯烃。时间：2020-12-19 08:01:39 点击：1659 -
通过β-氨基烯酮连接的，含三嗪的2D共价有机框架进行实时光学和电子传感
通过β-氨基烯酮连接的，含三嗪的2D共价有机框架进行实时光学和电子传感,全芳香族二维共价有机骨架(2D COFs)被认为是电子和光学器件的候选材料，但迄今为止，很少有应用能够真正的利用其合理及可预测的设计原理和永久的孔隙结构。时间：2020-12-19 07:57:02 点击：1749 -
非活化的芳基氟化物通过亲核芳香取代磷酰基化和反应机理
非活化的芳基氟化物通过亲核芳香取代磷酰基化和反应机理,亲核芳香族取代（SNAr）是一种经典的基本化学反应。SNAr反应最常发生在强亲核试剂和带有强吸电子取代基的芳基卤化物之间时间：2020-12-19 07:52:49 点击：2326
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