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有机动态
  • 常用酸碱试剂---三氟化硼乙醚配合物
    三氟化硼乙醚配合物,BF3-OEt2是一种常见的容易操作的 BF3 替代物。作为 Lewis 酸,它可以催化环氧的开环和重排反应、羧酸的酯化反应和 Trityl 醚的断裂反应等。
    时间:2020-09-18 10:14:29 点击:1048
  • 常用酸碱试剂---四丁基氟化铵(TBAF)
    四丁基氟化铵(TBAF),氟化四丁基铵(TBAF)[1]在反应中可解离为(n-Bu)4N+与F- 离子。它是一类常用的氟代试剂,可取代硝基、卤素等基团,但其取代性能比氰基弱。它还是一类常用的去硅烷基试剂。
    时间:2020-09-18 10:02:05 点击:16176
  • Macromolecules |有机催化环氧乙烷与γ-硫代丁内酯阴离子开环交替共聚合功能性聚(酯-alt-硫醚)
    有机催化环氧乙烷与γ-硫代丁内酯阴离子开环交替共聚合功能性聚(酯-alt-硫醚),环状硫代内酯由于其较低的可聚合性,所得关注较少。1988年,Nishikubo报道了季铵盐催化的γ‑硫代丁内酯和环氧烷烃的交替共聚,所得聚合物具有高的分散指数和低的分子量。
    时间:2020-09-18 10:00:27 点击:1386
  • Nat Chem Bio | 蛋白偶联标记的策略选择
    蛋白偶联标记的策略选择,策略I:几乎所有蛋白表面具有多个Lys,可高效的对蛋白进行标记,但修饰数量、位点是不可预知的。
    时间:2020-09-18 09:57:46 点击:1020
  • 浅谈芳基锂及格氏试剂的制备
    浅谈芳基锂及格氏试剂的制备,有机锂化合物是金属有机化合物中较为重要的一类化合物。早在1929 年K. Ziegler采用一种简易的方法
    时间:2020-09-17 10:01:45 点击:1100
  • 合成四元环
    合成四元环,该反应是邻甲基苯甲酰氯在中压加热条件下异构化形成烯酮,然后再发生电环化反应生成环丁酮的反应
    时间:2020-09-17 09:55:43 点击:1001
  • Angew:首次实现!电化学原位生成苯炔合成烯取代的手性碳分子
    电化学原位生成苯炔合成烯取代的手性碳分子,苯炔的不对称合成反应具有较高难度,这是由于苯炔中间体寿命较短、且苯炔分子是一种非极性分子,清华大学罗三中等通过电化学方法原位生成环己炔和苯炔,并和手性一级氨基酸催化剂配合
    时间:2020-09-17 09:51:33 点击:622
  • 分子内苯炔参与的[4+2]环加成反应
    分子内苯炔参与的[4+2]环加成反应,苯炔是有机化学中一种活性反应物种,其中代表苯炔开创性的工作是Wittig和Huisgen对苯基锂和氟苯生成联苯锂的合理解释。
    时间:2020-09-17 09:47:40 点击:2683
  • NSR综述:从氮气直接合成氮-碳键
    从氮气直接合成氮-碳键,在具有各种各样功能的医药、农药、材料等中,八成以上都是含氮有机化合物(含有氮-碳化学键);另一方面,氮气占空气成分的近八成,是最丰富的氮源
    时间:2020-09-16 11:29:07 点击:878
  • ChemSusChem:卟啉铜配合物正极材料用于高稳定性有机钾离子电池
    卟啉铜配合物正极材料用于高稳定性有机钾离子电池,有机电池材料因原材料来源广泛、环境友好、性能可调节等特点,在大规模储能领域具有潜在的应用前景。
    时间:2020-09-16 11:11:32 点击:745
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