有机动态
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常用酸碱试剂---三氟化硼乙醚配合物
三氟化硼乙醚配合物,BF3-OEt2是一种常见的容易操作的 BF3 替代物。作为 Lewis 酸，它可以催化环氧的开环和重排反应、羧酸的酯化反应和 Trityl 醚的断裂反应等。时间：2020-09-18 10:14:29 点击：1048 -
常用酸碱试剂---四丁基氟化铵（TBAF）
四丁基氟化铵（TBAF）,氟化四丁基铵（TBAF)[1]在反应中可解离为（n-Bu)4N+与F- 离子。它是一类常用的氟代试剂，可取代硝基、卤素等基团，但其取代性能比氰基弱。它还是一类常用的去硅烷基试剂。时间：2020-09-18 10:02:05 点击：16176 -
Macromolecules |有机催化环氧乙烷与γ-硫代丁内酯阴离子开环交替共聚合功能性聚(酯-alt-硫醚)
有机催化环氧乙烷与γ-硫代丁内酯阴离子开环交替共聚合功能性聚(酯-alt-硫醚),环状硫代内酯由于其较低的可聚合性，所得关注较少。1988年，Nishikubo报道了季铵盐催化的γ‑硫代丁内酯和环氧烷烃的交替共聚，所得聚合物具有高的分散指数和低的分子量。时间：2020-09-18 10:00:27 点击：1386 -
Nat Chem Bio | 蛋白偶联标记的策略选择
蛋白偶联标记的策略选择,策略I：几乎所有蛋白表面具有多个Lys，可高效的对蛋白进行标记，但修饰数量、位点是不可预知的。时间：2020-09-18 09:57:46 点击：1020 -
浅谈芳基锂及格氏试剂的制备
浅谈芳基锂及格氏试剂的制备,有机锂化合物是金属有机化合物中较为重要的一类化合物。早在1929 年K. Ziegler采用一种简易的方法时间：2020-09-17 10:01:45 点击：1100 -
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Angew：首次实现！电化学原位生成苯炔合成烯取代的手性碳分子
电化学原位生成苯炔合成烯取代的手性碳分子,苯炔的不对称合成反应具有较高难度，这是由于苯炔中间体寿命较短、且苯炔分子是一种非极性分子，清华大学罗三中等通过电化学方法原位生成环己炔和苯炔，并和手性一级氨基酸催化剂配合时间：2020-09-17 09:51:33 点击：622 -
分子内苯炔参与的[4+2]环加成反应
分子内苯炔参与的[4+2]环加成反应,苯炔是有机化学中一种活性反应物种，其中代表苯炔开创性的工作是Wittig和Huisgen对苯基锂和氟苯生成联苯锂的合理解释。时间：2020-09-17 09:47:40 点击：2683 -
NSR综述：从氮气直接合成氮-碳键
从氮气直接合成氮-碳键,在具有各种各样功能的医药、农药、材料等中，八成以上都是含氮有机化合物（含有氮-碳化学键）；另一方面，氮气占空气成分的近八成，是最丰富的氮源时间：2020-09-16 11:29:07 点击：878 -
ChemSusChem：卟啉铜配合物正极材料用于高稳定性有机钾离子电池
卟啉铜配合物正极材料用于高稳定性有机钾离子电池，有机电池材料因原材料来源广泛、环境友好、性能可调节等特点，在大规模储能领域具有潜在的应用前景。时间：2020-09-16 11:11:32 点击：745
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