Fe-N-C中铁单原子的自旋状态对配位环境和几何环境高度敏感，而目前用于制备Fe-N-C催化剂的合成方法通常不能实现对铁单原子自旋状态的精确控制，这可能会导致自旋构型的分布不理想，不利于催化反应进行。同时，目前虽然一些研究表明铁原子处于特定的自旋态时催化活性和稳定性更高，但具体的影响机制仍有待进一步深入探讨。
近期，华中科技大学王春栋教授和清华大学王定胜教授等人合作报道了一种新的合成策略，通过热解双配体锌基沸石骨架，在掺杂氮的层状多孔空心碳（HNC）上制备单分散的铁原子和铁原子团簇（FeSA/AC@HNC）。Fe原子团簇通过稀释Fe-N4的电荷密度来调节电子的自旋态，诱导电子占据较高dZ2轨道，进而促进了σ*轨道的形成，降低了决速步骤的反应能垒，提高了ORR催化活性，为合理设计高性能铁基单原子催化剂活性位点的自旋态开辟了新的研究途径。相关研究论文以“Tailoring oxygen reduction reaction kinetics of Fe−N−C catalyst via spin manipulation for efficient zinc–air Batteries”为题发表在Adv. Mater.期刊上。众所周知，在ORR过程中，Fe的3d轨道经历连续的占据和排空，有利于电子转移，促进反应。Fe-N4结构基本上是定义良好的D4h对称方形平面构型，d轨道分为两组轨道：dx2-y2、dZ2、dxy单简并轨道和dyz、dxz双简并轨道，这些轨道被自旋电子占据带来了一定的不确定性，使得Fe中心可以产生多个自旋构型。一些开创性的工作强调了自旋构型对氧中间体p轨道和活性位点d轨道结合强度的重要影响，强调了其在描述ORR中的关键作用。OH-的释放作为ORR的最后一步，通常被认为是速率决定步骤。不幸的是，Fe-N4对OH-的强亲和力会导致OH-的积累，从而导致OH-在催化剂表面的产生屏蔽作用，反应中间体向活性位点迁移的阻力增大，导致催化活性显著降低。因此，了解催化机理，调节活性位点的电子结构，优化反应路径，调整吸附强度，揭示电子供体和受体能量与ORR活性之间的关系对于进一步实现卓越的催化活性和耐久性至关重要。首先以锌离子为金属节点，选择2-甲基咪唑为有机配体，引入5-氨基四氮唑，成功构建了双配体连接的MOF(ZIF-8-AT)。ZIF-8-AT微观形貌向由规则有序的固体纳米片组装而成的微尺度球形结构演化。将合成的双配体锌基沸石框架(ZIF-8-AT)进行热解，锌离子在高温下挥发，得到中空形态的氮掺杂的碳(HNC)。中空结构会减少固-液间物质的扩散距离，加快反应动力学，同时使原本深埋在碳基底内部不参与反应的位点暴露出来，与电解液接触，增加可达活性位点的密度。利用丰富的氮源和微孔将铁原子团簇和单原子固定，形成了FeSA/AC@HNC催化剂。低倍率的TEM图像证明了样品FeSA/AC@HNC同样是由空心纳米片相互连接构成的，纳米结构依旧能得到良好的保持，说明 Fe 元素的掺杂并不会破坏样品的纳米形貌。球差矫正的高角环形暗场扫描透射电子显微镜图像可以清晰地识别出大量孤立分散的亮点，这是单个铁原子造成的(用红色虚线圆圈标出)。此外，还观察到衬度较高的铁团簇的存在(用绿色虚线圈标记)，这说明在FeSA/AC@HNC中存在单核和多核结构的铁物种。图1. FeSA/AC@HNC的自旋态调控和形貌表征示意图。a) Fe-N-C中不同自旋态示意图；b) TEM图像；c) 显示Fe簇（绿色圆圈）和Fe单原子（红色圆圈）的HAADF-STEM图像；d) FeSA/AC@HNC的STEM图像和相应的EDX映射。其次，利用XPS来分析材料的元素组成、价态及化学结合状态等表面化学信息。HNC的含氮量高达10 at. %。高含量氮的掺杂提高了载体导电性的同时也有助于增加活性位点的数目，从而增强催化活性。高分辨率的Fe 2p XPS光谱进一步证实了铁以氧化态而不是金属态出现。此外，与FeSA@HNC相比，FeSA/AC@HNC中Fe 2p的结合能略微向低结合能偏移，表明Fe团簇降低了Fe整体的氧化态。定量分析表明FeSA@HNC和FeSA/AC@HNC均以吡啶氮为主，这不仅增加了活性位点的数量，而且简化了对电子性质的修饰。同时，在XAS表征方面，作者发现FeSA/AC@HNC的起始吸收边向较低能量移动，这意味着价态的降低。这一观测结果证明了铁以单核和多核的形式存在于FeSA/AC@HNC中，这与HAADF-STEM的结果很好地吻合。FeSA/@HNC和FePc均在7113 eV出现边前锋，这归因于Fe-N4构型类卟啉方形平面结构的系统对称性。然而，FeSA/AC@HNC的弱峰表明了Fe周围高度对称的方形几何结构出现紊乱。此外，我们通过拟合傅里叶变换的扩展 X 射线吸收精细结构（EXAFS）可知FeSA/@HNC中1个Fe原子与4个N原子配位形成Fe-N4构型。FeSA/AC@HNC中Fe-Fe健配位数为2.1，Fe-N的配位数为4.1。基于这些观测结果并结合XANES光谱中高对称性的方形平面构型的1s→3d振荡跃迁特征减弱，可以推断FeSA/AC@HNC形成了由少量原子组成的簇，并伴有轴向配位。为了精准确定FeSA/AC@HNC的原子结构，对XANES光谱进行了模拟，并与实验光谱进行了比较。通过将Fe4N6模型嵌入Fe-N4位点附近的石墨层，前边缘特征和白线都能被很好地复现，从而验证了原子构型的合理性。图2. FeSA/AC@HNC的结构分析。a) 高分辨率N 1 s，和 b) N物种含量比较。c) 归一化Fe K边XANES光谱；d) FeSA@HNC、FeSA/AC@HNC、FePc、FeO和Fe箔的傅立叶变换k3加权Fe K边EXAFS光谱；e) 小波变换。f) FeSA@HNC 和 g) FeSA/AC@HNC的EXAFS光谱在R空间的实验曲线和拟合曲线。(插图：FeSA@HNC和FeSA/AC@HNC的模型。（Fe，紫色；N，蓝色；C，灰色球体）FeSA/AC@HNC催化剂在酸性环境中的起始电位和半波电位分别为0.88 V和0.78 V，优于HNC催化剂和FeSA@HNC催化剂。为了更好地理解原子团簇影响Fe-N4在酸性电解质中的固有活性，使用原位电化学亚硝酸盐中毒方法进行了位点密度(SD)和周转率(TOF)测量的定量表征。尽管与FeSA@HNC相比，FeSA/AC@HNC的SD值较低，然而，FeSA/AC@HNC更高的TOF值，表明有更高的本征活性。此外，FeSA/AC@HNC催化剂在碱性条件下也表现出优异的ORR性能。同时，加速耐久性试验和计时电流曲线均表明，样品FeSA/AC@HNC 的稳定性也远远优于FeSA@HNC和商业 Pt/C。图3. 催化剂的电催化ORR性能。a)所得催化剂和Pt/C在0.5 M H2SO4中的LSV曲线(Pt/C为0.1M HClO4)，b)0.5M H2SO4中Eonset、E1/2、极限电流密度、动力学电流密度和转移电子数c)FeSA@HNC和FeSA/AC@HNC的Fe-N4位点的SD和TOF, d)FeSA@HNC和FeSA/AC@HNC存0.75V(左)和0.80V(右)下的质量活性, e) Tafel斜率，f)样品的H2O2选择性和电子转移数, g)CV前后LSV曲线，h)0.5 M H2SO4 中FeSA/AC@HNC和Pt/C的i-t曲线为了阐明FeSA/AC@HNC催化剂高ORR活性的原因，作者提出从轨道尺度来洞察反应机理。使用了超导量子干涉仪对样品的变温磁化率(ZFC-T)进行测量，进一步对Fe-N4的自旋构型进行定量分析。通过拟合χ-1-T曲线，计算出了FeSA@HNC中Fe中心的未配对电子数约为0，Fe(Ⅱ)应处于低自旋状态。而对于FeSA/AC@HNC，Fe-N4的未配对电子数为2，Fe(Ⅱ)应处于中自旋状态。同时，作者利用投影法计算出Fe-N4在FeSA@HNC和FeSA/AC@HNC中的有效磁矩μeff，分别为1.8和2.9，验证了Fe-N-C中单分散Fe的自旋态被邻近的Fe团簇改变的事实。通过电荷差分密度和Bader电荷探测电子转移行为。随着Fe4N6的整合，较强电负性的Fe簇可以增强Fe-N4周围配位N的电子吸引能力，引起单个Fe原子上的电荷离域，从而有助于Fe 3d轨道电子的重新分布。同时，不同轨道细节进一步表明，Fe-N4的Fe中心dZ2轨道电子占据增多，电子从能级较低的dxy轨道转移到能级较高的dZ2轨道。较高的dZ2轨道被部分占据，会与氧还原反应中间产物OH*形成带有的σ*的轨道，降低了OH*在Fe(II)上的成键键序，提高了ORR动力学。随后，将构建的理论模型进行了DFT理论计算，研究了氧还原过程中每个反应中间体吸脱附到 FeSA@HNC 和FeSA/AC@HNC上的能垒，证明了FeSA@HNC催化剂中Fe-N4活性位点对OH*的吸附能太强，而原子团簇的引入的确会减弱Fe-N4活性位点对 OH*的吸附能，降低了反应决速步骤的势垒，这是FeSA/AC@HNC具有优异氧还原催化活性的原因。图4. 铁单原子的自旋态及其理论分析。a)FeSA@HNC和FeSA/AC@HNC的UPS光谱, b)室温下催化剂的磁滞回线, c)χ-1-T图, d)FeSA@HNC和FeSA/AC@HNC的投影PDOS图，e)FeSA/AC@HNC与OH*的轨道相互作用，f)FeSA/AC@HNC的电荷密度差分析和Bader电荷，g)FeSA/AC@HNC的自旋密度图, h)在1.23 V和0 V时，FeSA@HNC和Fe
